2-amino-4,6-diisopropyl-1,3,5-triazine | 14827-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4,6-diisopropyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Diisopropyl-6-amino-symm.-triazin；4,6-diisopropyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；Bis(propan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-di(propan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 14827-45-3
• 化学式: C₉H₁₆N₄
• 分子量: 180.253
• InChiKey: XFAIWPWFKJHBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,6-diisopropyl-1,3,5-triazine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(4,6-diisopropyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,5-三嗪化学：氢键网络，竹本硫脲催化剂类似物和甜味三嗪的嗅觉图

  摘要：

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1515-7
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 盐酸胍 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-amino-4,6-diisopropyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,5-三嗪化学：氢键网络，竹本硫脲催化剂类似物和甜味三嗪的嗅觉图

  摘要：

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1515-7

文献信息

• DERIVES DU FURFURAL A TITRE DE VEHICULE
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：EP2961739A2

  公开（公告）日：2016-01-06
• [EN] FURFURAL DERIVATIVES AS A VEHICLE<br/>[FR] DERIVES DU FURFURAL A TITRE DE VEHICULE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2014132178A2

  公开（公告）日：2014-09-04

  La présente invention a pour objet l'utilisation d'un dérivé de furfural de formule (I) dans laquelle R représente (i) un groupe -CH=CR'1-COR1, un groupe (ii), un groupe (iii), un groupe (iv) ou un groupe -CHO et R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, à titre de véhicule de produit chimique, à titre de solvant, de co-solvant, d'agent de coalescence, d'inhibiteur de cristallisation, d'agent plastifiant, d'agent de dégraissage, d'agent décapant, d'agent nettoyant ou d'agent d'augmentation de l'activité biologique, et plus particulièrement à titre de solvant. Elle concerne également des formulations phytosanitaires ou des formulations de solubilisation de résines comprenant au moins un tel dérivé de furfural de formule (I).