11-chloro-6,11-dihydrodibenzothiepin | 1745-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 11-chloro-6,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 11-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepine；11-chloro-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]thiepin；11-Chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepin；11-chloro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepine
• CAS: 1745-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClS
• 分子量: 246.76
• InChiKey: LYGVSZXMMRLJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-6,11-dihydrodibenzothiepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以101 mg的产率得到6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并二硫辛鎓衍生物的螺环中间体对碱基诱导的骨骼转化进行再研究，并使用HF / 6-31G *基组进行计算研究

  摘要：

  甲醇处理6-甲基-12-氧代-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（1a）酸值以66％的收率得到二苯并噻吩衍生物5的混合物。通过经由螺环中间体的通常的[2,3]-σ位移解释了重排。然而，在6-甲基-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（2）中观察到通过替代的螺环中间体发生的独特重排，从而以29％的收率得到了出乎意料的二苯并噻吩衍生物6在相同的反应条件下，以5％的收率与少量的开环产物7一起使用。为了阐明起源之间的不同行为亚砜导数1a和硫化物在重排的衍生物2中，6-甲基-12-氧代-7,12-二氢-5 H-二苯并[ c，f ]硫[盐（3）作为具有吸电子基团的参考化合物（羰基）制备，并在相同条件下进行处理，以提供酸8和酯 9。据认为，这些产物是由螺环中间体的开环产生的，类似于亚砜导数1a。另一方面，刚性体系10b-苯基-10b，11-二氢-6

  DOI：

  10.1039/b205588k
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11-chloro-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并二硫辛鎓衍生物的螺环中间体对碱基诱导的骨骼转化进行再研究，并使用HF / 6-31G *基组进行计算研究

  摘要：

  甲醇处理6-甲基-12-氧代-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（1a）酸值以66％的收率得到二苯并噻吩衍生物5的混合物。通过经由螺环中间体的通常的[2,3]-σ位移解释了重排。然而，在6-甲基-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（2）中观察到通过替代的螺环中间体发生的独特重排，从而以29％的收率得到了出乎意料的二苯并噻吩衍生物6在相同的反应条件下，以5％的收率与少量的开环产物7一起使用。为了阐明起源之间的不同行为亚砜导数1a和硫化物在重排的衍生物2中，6-甲基-12-氧代-7,12-二氢-5 H-二苯并[ c，f ]硫[盐（3）作为具有吸电子基团的参考化合物（羰基）制备，并在相同条件下进行处理，以提供酸8和酯 9。据认为，这些产物是由螺环中间体的开环产生的，类似于亚砜导数1a。另一方面，刚性体系10b-苯基-10b，11-二氢-6

  DOI：

  10.1039/b205588k

文献信息

• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20170267680A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to compounds having the general formula (Ia) or (Ib), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有一般式(Ia)或(Ib)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形式、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感方面是有用的。
• Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.
  作者：Mikio KUROKAWA、Fuminori SATO、Yoshinobu MASUDA、Takayuki YOSHIDA、Yuko OCHI、Kayoko ZUSHI、Iwao FUJIWARA、Shunsuke NARUTO、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.2564

  日期：——

  A series of 11-[4-(cinnamyl)-1-piperazinyl]-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepins and related compounds were synthesized and evaluated for their protective activities against complete ischemia, normobaric hypoxia, lipidperoxidation and convulsion. Structure-activity relationship studies of this series led to the finding of (E)-1-(3-fluoro-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dimaleate (50), AJ-3941 with the most appropriate property for combined pharmacological activities.

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。
• 一种哒嗪酮衍生物及其用途
  申请人：广州南鑫药业有限公司

  公开号：CN113880832A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明属于药物领域，具体涉及一种哒嗪酮衍生物及其用途，其化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物包括水合物、多晶体、前药、共晶体、互变异构物、立体异构体，更具体地说，本发明所述的化合物可以作为具有CEN抑制作用的抗流感药物。
• Dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones, compositions and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04335122A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  The invention relates to diuretic dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## where R.sup.4 is a hydrogen or an alkyl; R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 are fused to form a pyrrolidino, morpholino, piperidino or azepino ring substituent; Y is hydrogen, halogen and alkoxy, X is ##STR3## where R.sup.4 is as defined above; m is an integer of 0 or 1; and n is an integer of 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及利尿剂二氢-二苯氧基-噻吩和-吖啶酮的化合物，其化学式为##STR1##其中R为##STR2##其中R.sup.4为氢或烷基；R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢、烷基或R.sup.2和R.sup.3融合形成吡咯啉、吗啉、哌啶或氮杂七元环取代基；Y为氢、卤素和烷氧基，X为##STR3##其中R.sup.4如上定义；m为0或1的整数；n为2或3的整数；以及其药用可接受的酸盐。
• Base induced skeletal rearrangements via spirocyclic ipso intermediates in dibenzodithiocinium salts
  作者：Katsuo Ohkata、Keiji Okada、Kohji Maruyama、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84768-1

  日期：——

  Treatment of 6-methyl-12-oxo-5H,7H-dibenzo[b,g] [1,5]-dithiociniumsalt () with methanolic KOH afforded the ring contracted product (), i. e., thiepin derivatives, trans-. (44%) and cis-2a (19%). However, the corresponding deoxodithiociniumsalt () gave an unexpected isomer () with the same thiepin skeleton. These are explained by tandem sigmatropy.

  用甲醇KOH处理6-甲基-12-氧代-5H，7H-二苯并[b，g] [1,5]-二硫代鎓盐（），得到环缩合产物（），即噻吩衍生物反式。（44％）和cis-2a（19％）。但是，相应的脱氧二硫代锡盐（）给出了具有相同噻吩骨架的意外异构体（）。这些可以通过串联σ来解释。