3(a),4(a)-dibromo-1(e)-methylcyclohexane | 20237-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3(a),4(a)-dibromo-1(e)-methylcyclohexane
• 英文别名: 1,2-dibromo-4-methylcyclohexane；1r,2t-Dibrom-4c-methyl-cyclohexan；1,2-Dibrom-4-methyl-cyclohexan
• CAS: 20237-14-3；26293-23-2；26293-24-3；26293-25-4；35190-00-2；36041-41-5；60711-12-8
• 化学式: C₇H₁₂Br₂
• 分子量: 255.98
• InChiKey: OUSXWBAJTVVZGK-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.679 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-环己烯 在 溴 作用下， 生成 3(a),4(a)-dibromo-1(e)-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Hageman,H.J.; Havinga,E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 97 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Outer-sphere and inner-sphere processes in reductive elimination. Direct and indirect electrochemical reduction of vicinal dibromoalkanes
  作者：Doris Lexa、Jean Michel Saveant、Hans J. Schaefer、Su Khac Binh、Birgit Vering、Dan Li Wang

  DOI：10.1021/ja00173a002

  日期：1990.8

  The reduction of vicinal dibromoalkanes is investigated as an example of the dichotomy between outer-sphere and inner-sphere processes in reductive elimination. As a result from the analysis of the kinetic data, outer-sphere reagents such as carbon electrodes and aromatic anion radicals react with vicinal dibromoalkanes according to an «ET» mechanism in which the rate-determining step is a concerted

  作为还原消除中外球和内球过程之间二分法的一个例子，研究了邻位二溴烷烃的还原。根据动力学数据分析，碳电极和芳香族阴离子自由基等外球试剂与邻位二溴烷烃根据“ET”机制发生反应，其中速率决定步骤是协同电子转移键断裂导致β-溴代烷基自由基的反应
• Identification and determination of millimolar C6-C8 alkenes in the corresponding alkanes
  作者：Mark J. Burk、Robert H. Crabtree、Dominic V. McGrath

  DOI：10.1021/ac00295a069

  日期：1986.4.1
• Hageman,H.J.; Havinga,E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 97 - 109
  作者：Hageman,H.J.、Havinga,E.

  DOI：——

  日期：——