5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol | 150458-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol
• 英文别名: 5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazole；5-Nitro-1-tritylbenzimidazole
• CAS: 150458-18-7
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 405.456
• InChiKey: CDVOYSJCRKYBAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-triphenylmethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  EP647632

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲烷 、 6-硝基苯并咪唑 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以10%的产率得到5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物的硝化作用，第 9 版：吲唑和苯并三唑与环庚三烯以及二和三苯基甲烷衍生物的新型氧化 CN 键合

  摘要：

  吲唑和苯并三唑在 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 的作用下与易于形成稳定碳鎓离子的化合物（如环庚三烯、二-和三苯基甲烷、芴、呫吨和噻吨）反应形成 CN债券产品。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260604

文献信息

• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0647632A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  A novel benzodiazepine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as medicines, in particular, for treating and preventing diseases in which CCK-B receptor and gastrin receptor participate, because they have CCK-B receptor antagonism, gastrin receptor antagonism and the effect of inhibiting gastric juice secretion.

  由通式(I)代表的新型苯并二氮杂卓衍生物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有 CCK-B 受体拮抗作用、胃泌素受体拮抗作用以及抑制胃液分泌的作用，因此可用作药物，特别是用于治疗和预防有 CCK-B 受体和胃泌素受体参与的疾病。
• EP647632
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 9. Mitt.: Neuartige oxidative C-N-Verknüpfungen von Indazolen und Benzotriazolen mit Cycloheptatrien sowie Di- und Triphenylmethanderivaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Ingrid Hunz

  DOI：10.1002/ardp.19933260604

  日期：——

  Indazole und Benzotriazole reagieren unter Einwirkung von 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyanbenzochinon (DDQ) mit Verbindungen, die zur Bildung stabilisierter Carbeniumionen neigen, wie Cycloheptatrien, Di‐ und Triphenylmethan, Fluoren, Xanthen und Thioxanthen zu C‐N‐verknüpften Produkten.

  吲唑和苯并三唑在 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 的作用下与易于形成稳定碳鎓离子的化合物（如环庚三烯、二-和三苯基甲烷、芴、呫吨和噻吨）反应形成 CN债券产品。