5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol | 150458-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol
• 英文别名: 5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazole；5-Nitro-1-tritylbenzimidazole
• CAS: 150458-18-7
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 405.456
• InChiKey: CDVOYSJCRKYBAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-triphenylmethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  EP647632

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲烷 、 6-硝基苯并咪唑 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以10%的产率得到5-nitro-1-triphenylmethylbenzimidazol
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物的硝化作用，第 9 版：吲唑和苯并三唑与环庚三烯以及二和三苯基甲烷衍生物的新型氧化 CN 键合

  摘要：

  吲唑和苯并三唑在 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 的作用下与易于形成稳定碳鎓离子的化合物（如环庚三烯、二-和三苯基甲烷、芴、呫吨和噻吨）反应形成 CN债券产品。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260604

文献信息

• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0647632A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  A novel benzodiazepine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as medicines, in particular, for treating and preventing diseases in which CCK-B receptor and gastrin receptor participate, because they have CCK-B receptor antagonism, gastrin receptor antagonism and the effect of inhibiting gastric juice secretion.

  由通式(I)代表的新型苯并二氮杂卓衍生物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有 CCK-B 受体拮抗作用、胃泌素受体拮抗作用以及抑制胃液分泌的作用，因此可用作药物，特别是用于治疗和预防有 CCK-B 受体和胃泌素受体参与的疾病。