di-tert-butylsilyl dibromide | 94403-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-tert-butylsilyl dibromide
• 英文别名: di-tert-butyldibromosilane；dibromo-di-t-butylsilane；t-Bu2SiBr2；Dibromo(di-tert-butyl)silane；dibromo(ditert-butyl)silane
• CAS: 94403-14-2
• 化学式: C₈H₁₈Br₂Si
• 分子量: 302.124
• InChiKey: CUFFHDAUJYCESV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butylsilyl dibromide 在 咪唑 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ditert-butyl-(4-chlorophenoxy)-hydroxysilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化硅烷醇引导的 C?H 羧化反应从酚类合成水杨酸的通用方法

  摘要：

  已经开发出一种硅烷醇引导、钯催化的苯酚 C → H 羧化反应，生成水杨酸。该方法具有高效、选择性高、官能团耐受性好的特点。该方法的通用性通过雌酮的羧化和通过两个连续的C - H官能化过程合成不对称o , o'-二取代酚类化合物得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201410375
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅烷 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 di-tert-butylsilyl dibromide
  参考文献：
  名称：

  聚异戊二烯的位置选择性环氧化策略

  摘要：

  基于使用内部控制元件进行分子内反应，已开发出一种有效的策略，用于聚烯烃类异戊二烯醇的有效位点选择性环氧化。该方法通过应用于一系列底物浓度为 0.5 mM 的聚异戊二烯醇（聚异戊二烯醇）来说明。对于在一个末端具有羟基官能团的聚异戊二烯醇底物，内部环氧化作用可针对聚异戊二烯醇的双键，该双键距末端羟基异戊二烯亚单元四或五处。

  DOI：

  10.1021/ja801899v

文献信息

• Application of multifunctional silylenes and siliranes as universal crosslinkers for metal-free curing of silicones
  作者：Fabian A. D. Herz、Matthias Nobis、Daniel Wendel、Philipp Pahl、Philipp J. Altmann、Jan Tillmann、Richard Weidner、Shigeyoshi Inoue、Bernhard Rieger

  DOI：10.1039/d0gc00272k

  日期：——

  well-established tin-catalysed condensation, platinum-catalysed addition or peroxide curing. We report the first application of highly reactive multifunctional silylenes as universal crosslinkers for catalyst-free curing of standard industrial silicones. The reactive silylene species is generated by thermal decomposition of stable silacyclopropane precursors and reacts with various functionalities of silicone

  硅氧烷的常规工业交联通常通过完善的锡催化的缩合，铂催化的加成或过氧化物固化来进行。我们报告了高反应性多功能硅烷作为通用交联剂的首次应用，用于标准工业有机硅的无催化剂固化。通过稳定的硅杂环丙烷丙烷前体的热分解产生反应性亚甲硅烷基物质，并在加成反应中与有机硅结构单元的各种官能团反应。可选择地，可以通过诸如硅氧烷醇的亲核化合物将多官能的硅杂环丙烷开环，所述亲核化合物也可以用于与标准亲核硅氧烷形成网络。这些新的交联方法不依赖于不可回收的Pt或有毒Sn催化剂，并且可以生产清洁，无萃取弹性体。我们描述了作为模型化合物的多功能甲硅烷基的合成及其在有机硅固化中的应用。
• Neuartige synthese von halogensilanolen und halogenfluorsilanen
  作者：Onno Graalmann、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80590-2

  日期：1984.10

  Silanols of the type R3SiOH, RuSi(OH)2 and R2Si(OH)OSiFR2 react selectively with phosphorus pentahalides (PCl5, PBr5) by hydroxy-halide exchange. Halosilanols (R2Si(OH)Hal, Hal = Cl, Br) and mixed halosubstituted fluorosilanes (R2SiFHal, Hal = Cl, Br) have been prepared. Di-butylchlorofluorosilane reacts with elemental lithium to give a 1,2-difluorodisilane.

  R 3 SiOH，RuSi（OH）2和R 2 Si（OH）= O = SiFR 2类型的硅烷醇通过卤代羟基交换与五卤化磷（PCl 5，PBr 5）选择性反应。已经制备了卤代硅烷醇（R 2 Si（OH）Hal，Hal ＝ Cl，Br）和混合的卤代氟硅烷（R 2 SiFHal，Hal ＝ Cl，Br）。二丁基氯氟硅烷与元素锂反应生成1,2-二氟乙硅烷。
• Symmetrical alkoxysilyl ethers. A new class of alcohol-protecting groups. Preparation of tert-butoxydiphenylsilyl ethers
  作者：John W. Gillard、Rejean Fortin、Howard E. Morton、Christiane Yoakim、Claude A. Quesnelle、Sylvain Daignault、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo00246a038

  日期：1988.5
• Synthesis of Catechols from Phenols via Pd-Catalyzed Silanol-Directed C–H Oxygenation
  作者：Chunhui Huang、Nugzar Ghavtadze、Buddhadeb Chattopadhyay、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja208572v

  日期：2011.11.9

  A silanol-directed, Pd-catalyzed C-H oxygenation of phenols into catechols is presented. This method is highly site selective and general, as it allows for oxygenation of not only electron-neutral but also electron-poor phenols. This method operates via a silanol-directed acetoxylation, followed by a subsequent acid-catalyzed cyclization reaction into a cyclic silicon protected catechol, A routine desilylation of the silacyle With TBAF uncovers the catechol product:
• Boudjouk, Philip; Samaraweera, Upasiri; Sooriyakumaran, Ratnasabapathy, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1406 - 1407
  作者：Boudjouk, Philip、Samaraweera, Upasiri、Sooriyakumaran, Ratnasabapathy、Chrisciel, Jerzy、Anderson, Kevin R.

  DOI：——

  日期：——