(E)-4-(3,5-dihydroxystyryl)phenol hexanoate | 1217011-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(3,5-dihydroxystyryl)phenol hexanoate
• 英文别名: [4-[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl] hexanoate
• CAS: 1217011-27-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: QOUQAEHRDIQTFC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3,5-bis(methoxymethoxy)styryl)phenol hexanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-4-(3,5-dihydroxystyryl)phenol hexanoate
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇4'-酯类似物的合成及其在恶性黑色素瘤和胰腺细胞株中的评价

  摘要：

  合成了疾病预防剂白藜芦醇的4'-酯类似物，并评估了其作为抗黑素瘤和胰腺癌药物的潜力。使用脱羰Heck偶联剂组装受保护的二苯乙烯核结构。与正常的NHDF细胞相比，DM443和DM738细胞具有4'-乙酸和棕榈酸酯类似物的选择性活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.006

文献信息

• Lipophilization of Resveratrol and Effects on Antioxidant Activities
  作者：Won Young Oh、Fereidoon Shahidi

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b03129

  日期：2017.10.4

  lipophilicity of resveratrol and its alkyl esters was calculated using ALOGPS 2.1. Resveratrol exhibited greater antioxidant activity in both 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical cation scavenging assays. Resveratrol esters with long-chain fatty acids (C18:0 and C18:1) showed higher antioxidant activity in the DPPH radical scavenging

  白藜芦醇（R）是一种多酚，通过与选定脂肪酸的酯化反应进行结构改性，以扩大其在亲脂性食品，药物和化妆品中的潜在应用。酯化反应使用12种不同的脂肪酸，具有不同的链长和不饱和度（C3：0–C22：6）。通过高效液相色谱-质谱法鉴定了两个单酯，两个二酯和一个三酯，以及单酯（R-3- O-单二十二碳六烯酸酯和R-4'- O-单十二碳六烯酸酯）在结构上通过核磁共振证实。白藜芦醇及其烷基酯的亲脂性是使用ALOGPS 2.1计算的。白藜芦醇在2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）和2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子清除试验中均显示出更高的抗氧化活性。在DPPH自由基清除试验中，具有长链脂肪酸（C18：0和C18：1）的白藜芦醇酯显示出更高的抗氧化活性，而短链脂肪酸（C3：0，C4：0和C6：0）显示出更高的抗氧化活性。 ABTS自由基阳离子清除测定中的抗氧化剂活
• Synthesis of 4′-ester analogs of resveratrol and their evaluation in malignant melanoma and pancreatic cell lines
  作者：Yong Wong、Gregory Osmond、Kenneth I. Brewer、Douglas S. Tyler、Merritt B. Andrus

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.006

  日期：2010.2

  4′-Ester analogs of the disease preventative agent resveratrol were synthesized and evaluated for their potential as anti-melanoma and pancreatic cancer agents. A decarbonylative Heck coupling was used to assemble the protected stilbene core structure. The 4′-acetate and the palmitoate analogs demonstrated selective activity with DM443 and DM738 cells over normal NHDF cells.

  合成了疾病预防剂白藜芦醇的4'-酯类似物，并评估了其作为抗黑素瘤和胰腺癌药物的潜力。使用脱羰Heck偶联剂组装受保护的二苯乙烯核结构。与正常的NHDF细胞相比，DM443和DM738细胞具有4'-乙酸和棕榈酸酯类似物的选择性活性。