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(3-aminopropyl)triallylsilane | 249937-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-aminopropyl)triallylsilane
英文别名
3-(Tri-2-propen-1-ylsilyl)-1-propanamine;3-tris(prop-2-enyl)silylpropan-1-amine
(3-aminopropyl)triallylsilane化学式
CAS
249937-80-2
化学式
C12H23NSi
mdl
——
分子量
209.407
InChiKey
UTKQIPSNVTXMJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-aminopropyl)triallylsilane1,3,5-苯三甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到1-N,3-N,5-N-tris[3-tris(prop-2-enyl)silylpropyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
    参考文献:
    名称:
    碳硅烷树枝状楔的合成及其在构建树枝状受体中的用途。
    摘要:
    已经开发了用于合成包含溴或胺作为焦点的碳硅烷楔的不同途径。这些新的构建基块可以构建各种核心功能化的碳硅烷树枝状聚合物。作为典型的例子,已经合成了直至第三代的含N,N′,N′-1,3,5-苯三甲酰胺核心(G1-G3)的碳硅烷树状大分子。已经研究了这类新型分子作为宿主分子,并且发现它们通过氢键相互作用与受保护的氨基酸结合为客体分子。对于较高年龄的树突状宿主,观察到缔合常数降低,这归因于结合位点所在的核周围的空间位阻增加。可以通过修饰碳硅烷树状大分子核心处的结合基序来调节树状主体分子的结合特性。当第三代N,N',N''-1,3,5-三(L-丙氨酸)苯三甲酰胺核心功能化后,N-CBZ保护的谷氨酸1-甲酯(5)的缔合常数更高。与G3相比,碳硅烷树状聚合物(G3')被用作主体分子。非对映异构体G3'.L-5(K = 295 M(-1))和G3'。(D-5)(2)(K = 236 M(-1))主宾的形成
    DOI:
    10.1039/b514583j
  • 作为产物:
    描述:
    (3-bromopropyl)triallylsilane 作用下, 70.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 以90%的产率得到(3-aminopropyl)triallylsilane
    参考文献:
    名称:
    碳硅烷楔作为树状结构单元的不同合成:核心功能化碳硅烷树状聚合物的新策略
    摘要:
    已经开发了用于合成包含溴或胺作为焦点的碳硅烷楔的不同途径,用于构建核官能化的树枝状大分子。制备了第三代碳硅烷树枝状聚合物,其中含有能够通过氢键结合客体分子的1,3,5-苯三酰胺核。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01476-8
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文献信息

  • Divergent synthesis of carbosilane wedges as dendritic building blocks: a new strategy towards core functionalised carbosilane dendrimers
    作者:Rieko van Heerbeek、Joost N.H. Reek、Paul C.J. Kamer、Piet W.N.M. van Leeuwen
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01476-8
    日期:1999.9
    A divergent route for the synthesis of carbosilane wedges containing either a bromine or amine as a focal point has been developed for the construction of core functionalised dendrimers; carbosilane dendrimers up to the third generation containing a 1,3,5-benzene triamide core capable of binding guest molecules via hydrogen bonding have been prepared.
    已经开发了用于合成包含溴或胺作为焦点的碳硅烷楔的不同途径,用于构建核官能化的树枝状大分子。制备了第三代碳硅烷树枝状聚合物,其中含有能够通过氢键结合客体分子的1,3,5-苯三酰胺核。
  • (メタ)アリルシリル変性樹脂成分、それを含む成形樹脂用樹脂成分組成物、及びそれを用いた樹脂成形体
    申请人:共栄社化学株式会社
    公开号:JP2017137271A
    公开(公告)日:2017-08-10
    【課題】成形樹脂になるオリゴマー及び/又はプレポリマーが(メタ)アリルシリル基を共有結合によって有していることにより、長期貯蔵性に優れる(メタ)アリルシリル変性樹脂成分、これを含んでいることによって加工性に優れる成形樹脂用樹脂成分組成物、及びこれが硬化した成形樹脂で成形されているより特性が改良された樹脂成形体を提供する。【解決手段】(メタ)アリルシリル変性樹脂成分は、置換基を有していてもよい(メタ)アリルシリル基を共有結合によって有しており、成形樹脂になるラジカル重合性、縮合重合性、付加重合性及び/又は熱可塑性のオリゴマー及び/又はプレポリマーである。成形樹脂用樹脂成分組成物は、この(メタ)アリルシリル変性樹脂成分と、これに架橋して共有結合する樹脂形成成分及び/又はシランカップリング剤とを、含んでいる。樹脂成形体は、この成形樹脂用樹脂成分組成物が硬化した成形樹脂で成形されている。【選択図】なし
    这是一篇关于成形树脂的专利申请,通过共有结合的(甲基)丙烯基硅基的寡聚体和/或预聚体,提供了一种具有长期储存能力的(甲基)丙烯基硅基变性树脂成分,这种树脂成分组合物具有良好的加工性能,经过硬化后可以改善树脂成形体的性能。其中,(甲基)丙烯基硅基变性树脂成分可以是具有取代基的(甲基)丙烯基硅基,可以进行自由基聚合、缩合聚合、加成聚合和/或热塑性的寡聚体和/或预聚体。成形树脂用树脂成分组合物包括这种(甲基)丙烯基硅基变性树脂成分,以及树脂形成成分和/或硅烷偶联剂,它们与之交联形成共有结合。树脂成形体是由这种成形树脂用树脂成分组合物硬化后成形的。
  • Synthesis of carbosilane dendritic wedges and their use for the construction of dendritic receptors
    作者:Rieko van Heerbeek、Paul C. J. Kamer、Piet N. M. W. van Leeuwen、Joost N. H. Reek
    DOI:10.1039/b514583j
    日期:——
    A divergent route for the synthesis of carbosilane wedges that contain either a bromine or amine as focal point has been developed. These new building blocks enable the construction of various core-functionalized carbosilane dendrimers. As a typical example carbosilane dendrimers up to the third generation containing a N,N',N''-1,3,5-benzenetricarboxamide core (G1-G3) have been synthesized. This new
    已经开发了用于合成包含溴或胺作为焦点的碳硅烷楔的不同途径。这些新的构建基块可以构建各种核心功能化的碳硅烷树枝状聚合物。作为典型的例子,已经合成了直至第三代的含N,N′,N′-1,3,5-苯三甲酰胺核心(G1-G3)的碳硅烷树状大分子。已经研究了这类新型分子作为宿主分子,并且发现它们通过氢键相互作用与受保护的氨基酸结合为客体分子。对于较高年龄的树突状宿主,观察到缔合常数降低,这归因于结合位点所在的核周围的空间位阻增加。可以通过修饰碳硅烷树状大分子核心处的结合基序来调节树状主体分子的结合特性。当第三代N,N',N''-1,3,5-三(L-丙氨酸)苯三甲酰胺核心功能化后,N-CBZ保护的谷氨酸1-甲酯(5)的缔合常数更高。与G3相比,碳硅烷树状聚合物(G3')被用作主体分子。非对映异构体G3'.L-5(K = 295 M(-1))和G3'。(D-5)(2)(K = 236 M(-1))主宾的形成
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