1-vinylsulfonylpropane | 20295-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-vinylsulfonylpropane
• 英文别名: propylvinylsulfone；(propane-1-sulfonyl)-ethene；Propyl-vinyl-sulfon；1-(Vinylsulfonyl)propane；1-ethenylsulfonylpropane
• CAS: 20295-18-5
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: DBCLLYFDDUBSML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-107.5 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1060 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 1-vinylsulfonylpropane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-(N-tert-butylhydroxyamino)-1-(propylsulfonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮（氨氧基）-XL。β-磺酰基取代的乙烯基氮氧化物和乙烯基亚硝酰基氮氧化物的ESR光谱研究

  摘要：

  羟胺1的氧化通过2和3得到乙烯基氮氧化物4。氧化1h会形成乙烯基亚硝酰氮氧化物5。尽管4a中的甲基X是自由旋转的，但4b-d中的取代基X的旋转却受到其ESR光谱的限制。特别是，受阻较少的乙烯基氮氧化物4e-g与前体硝酮3形成自旋加合物6或7。4b与6b或7b共存在−30°至+ 15°C之间，低于−30°C只能检测到6b / 7b，高于+ 15°C只能检测到4b。由于π系统的扭曲，在室温及以下，两个5个NO基团不相等。但是，动态过程使它们在+ 65°C时等效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89107-9
• 作为产物：
  描述：

  propyl vinyl sulfide 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-vinylsulfonylpropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfur-containing substances from vinyl ethels and acetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910803

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021061823A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他需要调节JAK的紊乱和适应症方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他容易受到JAK抑制影响的疾病的方法。
• Synthesis of sulfur-containing substances from vinyl ethels and acetylene
  作者：E. N. Prilezhaeva、L. V. Tsymbal、O. N. Domanina、T. N. Shkarina、M. F. Shostakovskii

  DOI：10.1007/bf00910803

  日期：1960.4
• Nitroxides (aminyl oxydes) - XL. ESR spectroscopic studies of β-sulfonyl substituted vinyl nitroxides and of a vinylogous nitronyl nitroxide
  作者：Hans Günter Aurich、Klaus-Dieter Möbus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89107-9

  日期：1989.1

  Oxidation of hydroxylamines 1 affords the vinyl nitroxides 4 via 2 and 3. The vinylogous nitronyl nitroxide 5 is formed upon oxidation of 1h. Whereas the methyl group X in 4a is freely rotating, rotation of substituents X in 4b–d is restricted as is indicated by their ESR spectra. Particularly, the less hindered vinyl nitroxides 4e–g form spin adducts 6 or 7 with their precursor nitrones 3. 4b coexists

  羟胺1的氧化通过2和3得到乙烯基氮氧化物4。氧化1h会形成乙烯基亚硝酰氮氧化物5。尽管4a中的甲基X是自由旋转的，但4b-d中的取代基X的旋转却受到其ESR光谱的限制。特别是，受阻较少的乙烯基氮氧化物4e-g与前体硝酮3形成自旋加合物6或7。4b与6b或7b共存在−30°至+ 15°C之间，低于−30°C只能检测到6b / 7b，高于+ 15°C只能检测到4b。由于π系统的扭曲，在室温及以下，两个5个NO基团不相等。但是，动态过程使它们在+ 65°C时等效。

表征谱图