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2-(piperidin-4-ylidene)acetonitrile | 4764-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(piperidin-4-ylidene)acetonitrile
英文别名
2-piperidin-4-ylideneacetonitrile
2-(piperidin-4-ylidene)acetonitrile化学式
CAS
4764-31-2
化学式
C7H10N2
mdl
MFCD19225080
分子量
122.17
InChiKey
VXZMWTYGVLYNPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(piperidin-4-ylidene)acetonitrilepotassium tert-butylateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (1-(4-(cyanomethyl)-1-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid pinacol ester
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途
    摘要:
    本发明涉及三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为JAK激酶抑制剂的用途,该化合物及其含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与JAK激酶活性相关的疾病,例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN111320624B
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮盐酸 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(piperidin-4-ylidene)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途
    摘要:
    本发明涉及三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为JAK激酶抑制剂的用途,该化合物及其含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与JAK激酶活性相关的疾病,例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN111320624B
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文献信息

  • [EN] GEMINALLY SUBSTITUTED CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLOPYRIDONES À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014146491A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    这项即时发明提供了Formula (I)的化合物,这些化合物是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
  • OXADIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:Sivakumar Meenakshi
    公开号:US20130005771A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to oxadiazole compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable prodrugs and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the oxadiazole compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of cancer, particularly chronic myeloid leukemia (CML). The present invention further provides a method of treatment of cancer by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.
    本发明涉及噁唑烷化合物及其所有立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物,以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的前药和药学上可接受的多型体。本发明还涉及制造噁唑烷化合物的方法以及包含它们的制药组合物。所述化合物及其制药组合物在治疗癌症,特别是慢性髓细胞白血病(CML)方面有用。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中投与所述化合物或其制药组合物的治疗有效量来治疗癌症的方法。
  • ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:Brubaker Jason
    公开号:US20140228358A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了I型化合物,它们是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
  • CYANOMETHYLPYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:MERCK SHARP& DOHME CORP.
    公开号:US20140228348A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了I式化合物,它们是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,例如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
  • CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20140243309A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了I式化合物,它们是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
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(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺