1-ethoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide | 697-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
• 英文别名: 1-ethoxy-3-methyl-3-phospholene 1-oxide；1-Ethoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-1lambda~5~-phosphol-1-one；1-ethoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
• CAS: 697-31-4
• 化学式: C₇H₁₃O₂P
• 分子量: 160.153
• InChiKey: NIGVYSFNBDESKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-ethoxy-3-methylphospholane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯

  摘要：

  可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物，而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单，更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99230-0
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-(2-chloro-ethoxy)-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-ethoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Berestovitskaya, V. M.; Efremov, D. A.; Berkova, G. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 2084 - 2092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Estirification and Amidation of Phosphinic Acids Under Microwave Conditions
  作者：György Keglevich、Nóra Zsuzsa Kiss、Tamás Körtvélyesi、Zoltán Mucsi

  DOI：10.1080/10426507.2012.743542

  日期：2013.1.1

  Abstract Phosphinic acids may be efficiently esterified in microwave-assisted reactions with alcohols. Especially alcohols with longer alkyl chain are suitable reagents for direct esterifications. At the same time, the direct amidation cannot be complete under such conditions. Hence, the tradional amidations via the phosphinic chloride intermediates have to be applied. The values of activation enthalpies

  摘要 次膦酸可以在与醇的微波辅助反应中有效地酯化。特别是具有较长烷基链的醇是直接酯化反应的合适试剂。同时，在这种条件下，直接酰胺化不能完全。因此，必须应用通过次膦酰氯中间体的传统酰胺化。通过量子化学计算获得的活化焓和反应焓值证明了实验观察是正确的。微波具有克服相对高活化焓的潜力。图形概要
• A practical and efficient method for the resolution of 3-phospholene 1-oxides via coordination complex formation¹
  作者：Viktória Ujj、Péter Bagi、József Schindler、János Madarász、Elemér Fogassy、György Keglevich

  DOI：10.1002/chir.20821

  日期：——

  o′‐dibenzoyl‐ or o,o′‐di‐p‐toluyl‐(2R,3R)‐tartaric acid in chiral recognition processes, and the coordination ability of calcium or magnesium ion was developed for the resolution of phospholene oxides 1. The calcium or magnesium salt of (−)‐o,o′‐dibenzoyl‐(2R,3R)‐tartaric acid 2,4‐6 or calcium hydrogen (−)‐o,o′‐di‐p‐toluyl‐(2R,3R)‐tartrate 3 may form crystalline diastereomeric coordination complexes with the

  一个简单的，高效的，经济的方法基于的异常行为的组合Ó，O'二苯甲酰基-或ö，O' -二- p -toluyl-（2R，3R）在手性识别过程-酒石酸，以及发展了钙或镁离子的配位能力，用于拆分磷氧化物1。（ - ） -的钙或镁的盐ö，O'二苯甲酰基- （2R，3R） -酒石酸2，4 - 6或氢钙（ - ） - Ö，O'二- p -toluyl-（2R，3R） -酒石酸盐3可以与取代的3-磷杂环氧化物的对映体相应的非对映体结晶的配位络合物1，使得可能有效分辨率。通过简单地结晶和消化如此形成的相应的非对映体复合物，直接制备旋光性磷烯氧化物1。通过同时TG / DTA研究了结晶非对映异构体配合物的热行为。就叔膦氧化物的拆分而言，该新颖方法可能具有更一般的价值。手性，2010年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。
• Resolution of P-Heterocycles with Tartaric Acid Derivatives
  作者：Viktória Ujj、Péter Bagi、Andrea Laki、Elemér Fogassy、György Keglevich

  DOI：10.1080/10426507.2010.497520

  日期：2011.3.31

  Abstract 3-Phospholene 1-oxides were efficiently resolved by tartaric acid derivatives.

  摘要 酒石酸衍生物可有效拆分 3-Phospholene 1-oxides。
• Synthesis of Cyclic Phosphinates by Microwave-Assisted Ionic-Liquid-Promoted Alcoholysis
  作者：György Keglevich、Nikoletta Harsági、Nóra Zsuzsa Kiss、László Drahos

  DOI：10.1055/a-1504-8924

  日期：2022.9

  A series of 1-alkoxy-3-methyl- and 3,4-dimethyl-3-phospholene 1-oxides, as well as 1-alkoxy-3-methylphospholane 1-oxides were prepared in good yields by the microwave (MW)-assisted [bmim][PF6]-catalyzed transesterification of the corresponding methyl or ethyl esters. The alcoholyses studied represent another case, where MW irradiation has had a crucial role on the course of the reaction. The method

  通过微波 (MW) 以良好的收率制备了一系列 1-烷氧基-3-甲基-和 3,4-二甲基-3-磷烯 1-氧化物以及 1-烷氧基-3-甲基磷烯 1-氧化物-辅助 [bmim][PF6] 催化的相应甲酯或乙酯的酯交换。所研究的醇解代表了另一种情况，其中 MW 辐射在反应过程中起着至关重要的作用。所开发的方法是从相应的次膦酰氯和酸开始的其他酯化的替代可能性。
• Hydrolysis and alcoholysis of phosphinates and phosphonates
  作者：Nikoletta Harsági、Betti Szőllősi、Petra Regina Varga、György Keglevich

  DOI：10.1080/10426507.2021.1991345

  日期：2022.6.3

  Abstract Phosphinic and phosphonic acids useful intermediates and biologically active compounds may be prepared from their esters: phosphinates and phosphonates, respectively, by acid-catalyzed hydrolysis either on conventional heating or on MW irradiation. The transesterification of alkyl phosphinates took place only in the presence of suitable ionic liquids as the catalysts. In the cases of phenylphosphonates

  摘要 次膦酸和膦酸有用的中间体和生物活性化合物可以分别由它们的酯制备：次膦酸盐和膦酸盐，通过酸催化水解在常规加热或MW照射下进行。烷基次膦酸盐的酯交换反应仅在合适的离子液体作为催化剂存在的情况下进行。在苯基膦酸盐的情况下，取决于离子液体的性质，酯的形成伴随着 C-O 键的裂变。