sodium methoxide-d3 | 6552-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium methoxide-d3
• 英文别名: sodium trideuteriomethoxide；Sodium methanolate-D3；sodium;trideuteriomethanolate
• CAS: 6552-73-4
• 化学式: CH₃NaO
• 分子量: 57.0002
• InChiKey: WQDUMFSSJAZKTM-NIIDSAIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.02
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methoxide-d3 在 水 作用下， 生成 甲醇-d3
  参考文献：
  名称：

  重水素化メタクリル酸メチルの製造方法

  摘要：

  解决的问题：提供一种经济的甲基丙烯酸-d8（C5D8O2）的制造方法，该方法在氘化率和化学纯度方面均优异，并且可用作塑料光纤和光波导材料的原材料，具有低传输损耗。

  解决方案：使用易获得的甲醇-d4和丙酮-d6作为原料制造甲基丙烯酸-d8，其中所有氢原子均被氘代替，其中甲醇-d4被转化为其甲基完全氘代的甲醇-d3，然后从得到的甲醇-d3中获得其甲基完全氘代的甲基丙烯酸-d8，并使用从丙酮-d6制备的丙酮氰醇-d6。当甲醇-d4转化为其甲基完全氘代的甲醇-d3时，回收的含氘化合物被重新利用作为制造甲醇-d4和丙酮-d6的部分原料。

  版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005082487A
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 在 sodium 作用下， 反应 0.08h， 生成 sodium methoxide-d3
  参考文献：
  名称：

  深入了解钌络合物对甲醇脱羰的机理；氘标记研究† ‡

  摘要：

  在甲醇中[RuHClP 3 ]（P = PPh 3）与NaOMe的反应中，产物为[RuH 2（CO）P 3 ]。短的反应时间表明，最终产物是通过[RuH 4 P 3 ]作为主要中间体而形成的。使用NaOCD 3在CD 3 OD中，第一形成产物是[期RuH 4 P' 3 ]（P'是PPH 3在部分氘化邻芳族环的位置）。进一步反应导致[期RuH的混合物Ñ d 2- Ñ（CO）p 3 ]（Ñ = 0，22％;n = 1，2个异构体，每个28％；n = 2，22％）。探索了反应的两个步骤的机理，并与先前发表的计算一起，为这些有趣的系统中的脱氢和脱羰提供了确定的机制。

  DOI：

  10.1039/c8dt01733f
• 作为试剂：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 氘代甲醇 、 sodium methoxide-d3 、 氢溴酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (E)-4-nitro-N-(3-d-4-phenylpent-3-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性、布朗斯台德酸催化烯烃的反选择性氢氨化

  摘要：

  手性吡咯烷是天然产物和活性药物成分中常见的结构基序，这解释了对其对映选择性合成方法的需求。虽然确实存在几种通常是金属催化的制备方法，但含有四元立构中心的吡咯烷的对映选择性合成仍然具有挑战性。在此，我们报道了一种布朗斯台德酸催化的分子内氢胺化，它可以从简单的起始原料中以高产率和对映选择性提供此类吡咯烷。有效反应的关键是在氮上使用缺电子保护基团（常见的硝基保护基团），以避免布朗斯台德酸因去质子化而失活。该反应作为立体特异性反加成进行，表明协同反应。此外，动力学研究显示了 Michaelis-Menten 行为，表明形成了与酶催化中观察到的类似的前复合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03306

文献信息

• Dissecting metabolic puzzles through isotope feeding: a novel amino acid in the biosynthetic pathway of the cruciferous phytoalexins rapalexin A and isocyalexin A
  作者：M. Soledade C. Pedras、Estifanos E. Yaya

  DOI：10.1039/c2ob27076e

  日期：——

  Understanding defence pathways of plants is crucial to develop disease-resistant agronomic crops, an important element of sustainable agriculture. For this reason, natural plant defenses such as phytoalexins, involved in protecting plants against microbial pathogens, have enormous biotechnological appeal. Crucifers are economically important plants, with worldwide impact as oilseeds, vegetables of great dietetic value and even nutraceuticals. Notably, the intermediates involved in the biosynthetic pathways of unique cruciferous phytoalexins such as rapalexin A and isocyalexin A remain unknown. Toward this end, using numerous perdeuterated compounds, we have established the potential precursors of these unique phytoalexins and propose for the first time their detailed biosynthetic pathway. This pathway involves a variety of intermediates and a novel amino acid as the central piece of this complex puzzle. This work has set the stage for the discovery of enzymes and genes of the biosynthetic pathway of cruciferous phytoalexins of unique scaffolds.

  理解植物的防御途径对于开发抗病农作物至关重要，这是可持续农业的重要组成部分。因此，天然植物防御物质，如植物抗毒素（参与保护植物免受微生物病原体侵害），具有巨大的生物技术吸引力。十字花科植物是具有重要经济价值的植物，在全球范围内作为油料、高营养价值的蔬菜甚至保健品产生影响。值得注意的是，在独特的十字花科植物抗毒素（如芸薹素A和异硫氰酸酯A）的生物合成途径中所涉及的中间体仍未知。为此，我们利用大量氘代化合物确立了这些独特植物抗毒素的可能前体，并首次提出了它们的详细生物合成途径。该途径涉及多种中间体和一种作为这一复杂拼图核心的新型氨基酸。这项工作为发现具有独特骨架的十字花科植物对抗毒素生物合成途径的酶和基因奠定了基础。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Dihydrogen complexes of ruthenium. 2. Kinetic and thermodynamic considerations affecting product distribution
  作者：Mitchell S. Chinn、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja00169a026

  日期：1990.6

  Cationic ruthenium dihydrogen complexes of the form ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(L)(Lprime})(eta}sup 2}-Hsub 2}))BFsub 4} (L = CO, Lprime} = PCysub 3} (1a), PPhsub 3} (2a), PMesub 2}Ph (3a), PMesub 3} (4a) have been prepared by protonation of the corresponding neutral hydrides. Carbonyl free derivatives such as ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(P Pprime})(eta}sup 2}-Hsub 2}))BFsub 4} (P Pprime}

  形式为 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(L)(Lprime})(eta}sup 2}-Hsub 2})) 的阳离子钌二氢络合物BFsub 4} (L = CO, Lprime} = PCysub 3} (1a), PPhsub 3} (2a), PMesub 2}Ph (3a), PMesub 3} (4a) ) 已通过相应的中性氢化物质子化制备。无羰基衍生物如 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(PPprime})(eta}sup 2}- Hsub 2}))BFsub 4} (PPprime} = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷 (dmpe) (5a), (1,1-二甲基-2,2-二苯基膦基)乙烷 (dmdppe ) (6a)、(R)-(+)-1,2-双(二苯基膦基)丙烷((R)-prophos) 8a)、双(PPhsub
• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013776A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020006497A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。