2,5-(6-methoxynaphthalene-2-yl)thiophene | 1129495-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-(6-methoxynaphthalene-2-yl)thiophene
• 英文别名: 2,5-Bis(6-methoxynaphthalen-2-yl)thiophene；2,5-bis(6-methoxynaphthalen-2-yl)thiophene
• CAS: 1129495-46-0
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂S
• 分子量: 396.51
• InChiKey: RYCHKJOVDQBMOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 、 2,5-二硼酸噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到2,5-(6-methoxynaphthalene-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Oligophenylenes and Oligoarylenes Bearing Heteroaryl Groups

  摘要：

  寡聚对苯基已被证明是通过在固体载体上进行蒸汽沉积生成自组装纳米聚集体的多功能构建模块，其光学性质和形态可以通过引入功能团来影响。这些聚集体显示出强烈的偏振光发光，并且已经证明，当分子建筑块经过适当功能化时，具有波导、激光和甚至非线性光学性质（如频率倍增）。因此，对进一步合成功能化对苯基的需求日益增加，因为可以预期，结合异芳基团的衍生物在寡聚芳烃骨架中，如噻吩、吡啶或咔唑单元，也会展现出类似的特性。这里展示了一种使用可靠的铃木交叉耦合策略合成此类衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083260