4-methoxy-1-naphthylmethyl phenylacetate | 123674-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methoxy-1-naphthylmethyl phenylacetate
• 英文别名: (4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl 2-phenylacetate
• CAS: 123674-46-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: AWWMBYKZUIEAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-naphthylmethyl phenylacetate 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过马库斯型电子转移速率控制苄酯光化学中产生的自由基对的产物分布

  摘要：

  光解苯乙酸盐 d'alcoxynaphtylmethyle-1 et demethyl-9 fluorenecarboxylate-9 de methoxy-4naphtylmethyle-1

  DOI：

  10.1021/ja00206a045
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟甲基)-4-甲氧基萘 、 苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methoxy-1-naphthylmethyl phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  苯乙酸和 3-苯丙酸的取代 1-萘基甲酯的光化学：自由基对、离子对和 Marcus 电子转移

  摘要：

  苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体，即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后，自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9

  DOI：

  10.1021/ja00059a012