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1-((3-phenylpropyl)sulfonyl)piperidine | 73161-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((3-phenylpropyl)sulfonyl)piperidine
英文别名
1-(3-Phenylpropylsulfonyl)piperidine
1-((3-phenylpropyl)sulfonyl)piperidine化学式
CAS
73161-93-0
化学式
C14H21NO2S
mdl
——
分子量
267.392
InChiKey
DXXXHGMBMIJODK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-苯基丙烷磷酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 1-((3-phenylpropyl)sulfonyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    烷基卤化物与荣格石的反应:脂族磺酰胺,磺酰氟和不对称砜的一锅法和望远镜式合成
    摘要:
    已经开发了一种有效的方法,用于在羟甲基亚磺酸钠(荣格石)与烷基卤的间断烷基化的基础上,单锅或望远镜式合成脂族磺酰胺,磺酰氟和不对称砜。该方案是在温和的条件下进行的,使用廉价且耐贮存的试剂,并且对空气/水分不敏感。这些条件可用于快速平行化学合成,这是通过基于抗凝血药替罗非班的核心结构制备小的磺酰胺库证明的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02894
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文献信息

  • One-Step Synthesis of Sulfonamides from <i>N</i>-Tosylhydrazones
    作者:Andy S. Tsai、John M. Curto、Benjamin N. Rocke、Anne-Marie R. Dechert-Schmitt、Gajendrasingh K. Ingle、Vincent Mascitti
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b03545
    日期:2016.2.5
    The first described reaction between N-tosylhydrazone and SO2 is reported to provide alkyl sulfonamides in the presence of various amines. In this procedurally simple method, hydrazones of both unsaturated aldehydes and ketones proceed in moderate to excellent yields. Primary and secondary aliphatic amines are accommodated in this reaction, which provides a novel route to sulfonamides.
    据报道,首先描述的N-甲苯磺酰and和SO 2之间的反应在各种胺的存在下提供了烷基磺酰胺。在此过程上简单的方法中,不饱和醛和酮的均以中等至极好的收率进行。伯和仲脂族胺被容纳在该反应中,这提供了磺酰胺的新途径。
  • 신규 유기설핀염인 소듐 (tert-뷰틸다이메틸실릴)옥시메테인설핀염을 이용한 설폰 및 설포닐 유도체 화합물 제조 방법
    申请人:Seoul National University R&DB Foundation 서울대학교산학협력단(120070509242) Corp. No ▼ 114371-0009224BRN ▼119-82-03684
    公开号:KR20210043801A
    公开(公告)日:2021-04-22
    신규 유기설핀염인 소듐 (tert-뷰틸다이메틸실릴)옥시메테인설핀염을 이용한 설폰 및 설포닐 유도체 화합물 제조 방법에 관한 것으로, 상기 신규 유기설핀염은 안정성, 환경친화성 및 경제성이 좋고 다루기 용이하며, 아릴 또는 알케닐을 도입할 때 사용되는 전이금속 촉매의 사용량 및 유기설핀염의 사용량을 현저히 감소시키고, 2차 기능화 중 알킬레이션, 아릴레이션, 아미네이션, 플루오리네이션이 모두 가능한바, 비대칭형 설폰 유도체를 포함한 다양한 종류의 설폰 및 이의 유도체 화합물 제조 및 대량생산에 유용하게 사용될 수 있다.
    这是关于利用新型有机硫酚酯类化合物(tert-丁基二甲基硅基)氧甲硫酸酯硫酚酯和硫酚酰基衍生物制备方法的信息。该新型有机硫酚酯具有稳定性、环保性和经济性好,易于操作,能显著降低过渡金属催化剂和有机硫酚酯的用量,并且在引入芳香族或烯丙基时,能进行二次功能化的烷基化、芳基化、胺化和氟化等反应,可广泛用于制备各种类型的硫酚酯及其衍生物化合物,包括非对称硫酚酯衍生物,并在大规模生产中发挥作用。
  • A Versatile Reagent and Method for Direct Aliphatic Sulfonylation
    作者:Andre Shavnya、Kevin D. Hesp、Andy S. Tsai
    DOI:10.1002/adsc.201800071
    日期:2018.5.2
    methodology has been developed for the two‐step synthesis of aliphatic sulfinate salts, sulfonamides, sulfonyl fluorides, and unsymmetrical sulfones on the basis of alkylation of a new versatile sulfonylating reagent. The new reagent is easily accessible in one step; the developed protocols are conducted under mild conditions and have a broad substrate scope.
    在新型通用磺酰化试剂的烷基化基础上,开发了一种有效的方法,用于脂族亚磺酸盐,磺酰胺,磺酰氟和不对称砜的两步合成。只需一步即可轻松获得新试剂。所开发的方案是在温和的条件下进行的,具有广泛的底物范围。
  • MALXASYAN A. TS.; ASATRYAN EH. M.; MIRAKYAN S. M.; MARTIROSYAN G. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 6, 465-470
    作者:MALXASYAN A. TS.、 ASATRYAN EH. M.、 MIRAKYAN S. M.、 MARTIROSYAN G. T.
    DOI:——
    日期:——
  • ASATRYAN EH. M.; MALXASYAN A. TS.; MIRAKYAN S. M.; MARTIROSYAN G. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, HO 10, 868-869
    作者:ASATRYAN EH. M.、 MALXASYAN A. TS.、 MIRAKYAN S. M.、 MARTIROSYAN G. T.
    DOI:——
    日期:——
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