Piperidine, 1,2-dimethyl-6-phenyl- | 36939-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Piperidine, 1,2-dimethyl-6-phenyl-
• 英文别名: 1,6-dimethyl-2-phenylpiperidine
• CAS: 36939-30-7；98065-21-5；98065-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: VCIUDURDSQRGEB-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 17.17h， 生成 Piperidine, 1,2-dimethyl-6-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of .alpha.-substituted amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a040

文献信息

• General Light-Mediated, Highly Diastereoselective Piperidine Epimerization: From Most Accessible to Most Stable Stereoisomer
  作者：Zican Shen、Morgan M. Walker、Shuming Chen、Giovanny A. Parada、Duc M. Chu、Sun Dongbang、James M. Mayer、K. N. Houk、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jacs.0c11911

  日期：2021.1.13

  and hydrogen atom transfer (HAT) approach for the light-mediated epimerization of readily accessible piperidines to provide the more stable diastereomer with high selectivity. The generality of the transformation was explored for a large variety of di- to tetrasubstituted piperidines with aryl, alkyl, and carboxylic acid derivatives at multiple different sites. Piperidines without substitution on nitrogen

  我们报告了一种组合的光催化和氢原子转移 (HAT) 方法，用于光介导容易获得的哌啶差向异构化，以提供更稳定的高选择性非对映异构体。对于在多个不同位点具有芳基、烷基和羧酸衍生物的多种二取代至四取代哌啶，探索了转化的普遍性。在氮上没有取代的哌啶以及 N-烷基和芳基衍生物是有效的差向异构化底物。观察到的非对映选择性与计算的异构体相对稳定性相关。反应可逆性、发光猝灭、氘标记研究和量子产率测量的证明提供了有关该机制的信息。