3-bromo-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)aniline | 337520-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-bromo-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)aniline
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-amino-2-bromophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 337520-17-9
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 371.274
• InChiKey: RAELKVNONJOLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)aniline 、 (氯磺酰基)乙酸乙酯 、 乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl N-[3-bromo-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)phenyl]sulfamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴-4-硝基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 锌 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the desired compound (2.0 g, yield 69%) as a brown amorphous solid的产率得到3-bromo-4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  公式（I）中的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐表现出优异的抑制因子Xa的活性，可用于治疗或预防血液凝固障碍：其中R1代表氢原子，卤原子，烷基或羟基；R2代表氢原子，卤原子或烷基，R3代表氢原子，可选取代的烷基，芳基烷基，可选取代的烷酰基或可选取代的烷基磺酰基，R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，卤原子，可选取代的烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基或可选取代的氨基甲酰基，而R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌嗪烷基。

  公开号：

  US20040248981A1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29