2-[3-chloro-4-[(2R)-2-phenylpiperazin-1-yl]phenoxy]ethanol | 1097636-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[3-chloro-4-[(2R)-2-phenylpiperazin-1-yl]phenoxy]ethanol
• CAS: 1097636-09-3
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 332.83
• InChiKey: CLJGGNOHQMUVPU-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chloro-4-[(2R)-2-phenylpiperazin-1-yl]phenoxy]ethanol 、 (S)-4-(oxiran-2-yl)benzonitrile 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(1S)-2-[(3R)-4-[2-chloro-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3-phenylpiperazin-1-yl]-1-hydroxyethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1

  摘要：

  化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  WO2009005645A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-benzyl-1-[2-chloro-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]phenyl]-2-phenylpiperazine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[3-chloro-4-[(2R)-2-phenylpiperazin-1-yl]phenoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1

  摘要：

  化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  WO2009005645A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：Demong Duane Eugene

  公开号：US20100249144A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.