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(1R)‐1‐(naphthalen‐1‐yl)ethyl methanesulfonate
(1R)‐1‐(naphthalen‐1‐yl)ethyl methanesulfonate | 1025949-34-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)‐1‐(naphthalen‐1‐yl)ethyl methanesulfonate
英文别名
[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl] methanesulfonate
CAS
1025949-34-1
化学式
C
13
H
14
O
3
S
mdl
——
分子量
250.318
InChiKey
PMWWLDYZXVYJSW-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
436.7±24.0 °C(Predicted)
密度:
1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(R)-(+)-萘基-1-乙醇
(R)-1-(1-Naphthyl)ethanol
42177-25-3
C
12
H
12
O
172.227
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R)‐1‐(naphthalen‐1‐yl)ethyl methanesulfonate
在
氨
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 87.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以94%的产率得到
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES AROMATIQUES
摘要:
公开号:
WO2004110976A3
作为产物:
描述:
(R)-(+)-萘基-1-乙醇
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
(1R)‐1‐(naphthalen‐1‐yl)ethyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES AROMATIQUES
摘要:
公开号:
WO2004110976A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种制备 N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺盐酸盐的方法
申请人:
上海天慈生物谷生物工程有限公司
公开号:
CN107879939A
公开(公告)日:
2018-04-06
本发明涉及一种制备N‑((1R)‑1‑(1‑萘基)乙基)‑3‑(3‑(三氟甲基)苯基)丙‑1‑胺盐酸盐的方法。具体地,所述的方法采用化合物(Ⅱ)为起始原料,经过简单的取代和精制成盐便可制得N‑((1R)‑1‑(1‑萘基)乙基)‑3‑(3‑(三氟甲基)苯基)丙‑1‑胺盐酸盐(Ⅰ)。该合成路线具有操作简便,环境友好,收率好,获得的产品的光学纯度高,易于工业化生产等优点。
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES AROMATIQUES
申请人:
AVECIA LTD
公开号:
WO2004110976A3
公开(公告)日:
2005-04-21
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