1-{2-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile | 918483-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-[4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 918483-96-2
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₆O₂
• 分子量: 410.863
• InChiKey: HCCOTLJMYCXDJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile 以95的产率得到1-(4-(4-氯-3-甲氧苯基)哌嗪-1-基)-2-(3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES

  摘要：

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂的鉴定测定的对照。

  公开号：

  US20080300257A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-[3-iodo-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-ethanone 以80的产率得到1-{2-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES

  摘要：

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂的鉴定测定的对照。

  公开号：

  US20080300257A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AND CANCERS
  申请人：Dairaghi Daniel

  公开号：US20100113472A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods are provided for the treatment of osteoporosis and multiple myeloma, using 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds.

  提供了一种使用3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物治疗骨质疏松症和多发性骨髓瘤的方法。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070010524A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• 3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b]pyridines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07960388B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，可作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• 3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b] pyridines
  申请人：Li Lianfa

  公开号：US08481545B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照物。