1-benzyl-4-(methoxymethylene)piperidine | 120014-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(methoxymethylene)piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(methoxymethylidene)-piperidine；1-benzyl-4-(methoxymethylidene)piperidine
• CAS: 120014-33-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: YQZVOVYOPOXREH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(methoxymethylene)piperidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到1-苄基-4-哌啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for overactive bladder involved in aging

  摘要：

  一种治疗老年人过度活跃膀胱的方法，包括向患有老年人过度活跃膀胱的患者施用具有胆碱酯酶抑制活性的化合物、药理学上可接受的盐或其溶剂。

  公开号：

  US20060135507A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以33%的产率得到1-benzyl-4-(methoxymethylene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for overactive bladder involved in aging

  摘要：

  一种治疗老年人过度活跃膀胱的方法，包括向患有老年人过度活跃膀胱的患者施用具有胆碱酯酶抑制活性的化合物、药理学上可接受的盐或其溶剂。

  公开号：

  US20060135507A1

文献信息

• Indole and indazole derivatives, for the treatment and prophylaxis of cerebral disorders, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0562832A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  Compounds of formula (I) : [in which R¹ and R² are each hydrogen or various organic groups, p is 0, 1, 2 or 3, U is -CO- or -CH(OR³)- where R³ is hydrogen or a hydroxy-protecting group, V is an optionally unsaturated aliphatic hydrocarbon group and W is a nitrogen-containing group] are useful in the treatment and prophylaxis of dementia especially of the Alzheimer's type.

  化合物的化学式（I）：[其中R¹和R²分别为氢或不同的有机基团，p为0、1、2或3，U为-CO-或-CH(OR³)-其中R³为氢或羟基保护基团，V为可选的不饱和脂肪烃基团，W为含氮基团] 在治疗和预防痴呆症，尤其是阿尔茨海默病类型的痴呆症方面是有用的。
• Nickel catalyzed dealkoxylative C_sp2–C_sp3 cross coupling reactions – stereospecific synthesis of allylsilanes from enol ethers
  作者：Lin Guo、Matthias Leiendecker、Chien-Chi Hsiao、Christoph Baumann、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc08187k

  日期：——

  The application of cyclic and acyclic enol ethers as electrophiles in cross coupling reactions offers new possibilities for the preparation of functional compounds.

  环状和非环状烯醇醚作为亲电试剂在交叉偶联反应中的应用为功能化合物的制备提供了新的可能性。
• Nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed reductive silylation of alkenyl methyl ethers for the synthesis of alkyl silanes
  作者：Xiaodong Qiu、Li Zhou、Haoran Wang、Lingyi Lu、Yong Ling、Yanan Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07238b

  日期：——

  A new one pot protocol has been developed for the reductive silylation of alkenyl methyl ethers using Et3Si–BPin and HSiEt3 with nickel(II) catalyst. Styrene type methyl ethers, multi-substituted vinyl methyl ethers, heterocycles and unconjugated vinyl ethers are all tolerated to form alkyl silanes. Mechanistic study reveals that it is a cascade of a C–O bond silylation and vinyl double bond hydrogenation

  已经开发了一种新的一锅法，用于使用 Et 3 Si-BPin 和 HSiEt 3与镍（II）催化剂进行烯基甲基醚的还原甲硅烷基化。苯乙烯类甲基醚、多取代乙烯基甲基醚、杂环和非共轭乙烯基醚都可以形成烷基硅烷。机理研究表明，它是 C-O 键甲硅烷基化和乙烯基双键加氢过程的级联过程。内部亲核取代或氧化加成途径对于 C-O 键断裂都是可接受的。获得的中间体烯基硅烷然后通过非常规还原过程进行，从而提供烷基硅烷。
• 4-乙炔基-四氢吡喃或4-乙炔基哌啶的合成方法
  申请人：杭州澳赛诺生物科技有限公司

  公开号：CN110627827B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及有机合成技术领域，为解决现有4‑乙炔基‑四氢吡喃和4‑乙炔基哌啶的合成方法操作复杂，成本高，不适合工业化生产的问题，提供了一种4‑乙炔基‑四氢吡喃或4‑乙炔基哌啶的合成方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)所示的化合物的羰基与磷叶立德盐在强碱作用下经Wittig反应生成式(Ⅱ)所示的化合物；反应温度为0～50℃；(2)将式(II)所示的化合物水解生成式(Ⅲ)所示的化合物；反应温度为20～60℃；(3)将式(Ⅲ)所示的化合物经Corey‑Fuchs反应得到式(Ⅳ)；反应温度为‑20～40℃；(4)将式(Ⅳ)所示的化合物与强碱反应，然后与硅试剂作用生成式(Ⅴ)所示的化合物；反应温度为‑70～20℃。本发明原料简单易得，成本低，合成步骤简单，产率高，既适合实验室小规模制备又适合工业化生产。
• N-aralkyl piperidine derivatives as psychotropic drugs
  申请人：Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05116846A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  There are provided N-aralkyl piperidine derivatives which are selective sigma receptor antagonists. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful for treating physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal.

  提供了一些选择性sigma受体拮抗剂的N-芳基烷基哌嗪衍生物。这些化合物和含有它们的药物组合物对于治疗哺乳动物的生理或药物引起的精神病或运动障碍是有用的。