1-benzyl-4-(2-(trimethylsilyl)ethylidene)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-(trimethylsilyl)ethylidene)piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[2-(trimethylsilyl)ethylidene]piperidine；2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)ethyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₇H₂₇NSi
• 分子量: 273.494
• InChiKey: BLWQWHXFZSKLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(methoxymethylene)piperidine 、 trimethylsilylmethyllithium 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-4-(2-(trimethylsilyl)ethylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Nickel catalyzed dealkoxylative C_sp2–C_sp3 cross coupling reactions – stereospecific synthesis of allylsilanes from enol ethers

  摘要：

  环状和非环状烯醇醚作为亲电试剂在交叉偶联反应中的应用为功能化合物的制备提供了新的可能性。

  DOI：

  10.1039/c4cc08187k

文献信息

• Nickel catalyzed dealkoxylative C_sp2–C_sp3 cross coupling reactions – stereospecific synthesis of allylsilanes from enol ethers
  作者：Lin Guo、Matthias Leiendecker、Chien-Chi Hsiao、Christoph Baumann、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc08187k

  日期：——

  The application of cyclic and acyclic enol ethers as electrophiles in cross coupling reactions offers new possibilities for the preparation of functional compounds.

  环状和非环状烯醇醚作为亲电试剂在交叉偶联反应中的应用为功能化合物的制备提供了新的可能性。