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tantalum thiochloride | 60994-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tantalum thiochloride
英文别名
Trichloro(sulfanylidene)tantalum
tantalum thiochloride化学式
CAS
60994-01-6
化学式
Cl3STa
mdl
——
分子量
319.373
InChiKey
INIVXQHYFUIXNA-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium diethyldithiocarbamate trihydratetantalum thiochloride二硫化碳 为溶剂, 生成 tris(diethyldithiocarbamato-SS')(disulphido-SS')tantalum(V)
    参考文献:
    名称:
    铌和钽的高配位数化合物:铌和钽的卤化物和硫化物的卤化物与二乙基二硫代氨基甲酸钠的反应。[Nb(S 2 CNEt 2)4 ] Br,Nb(S 2 CNEt 2)3 S和Ta(S 2 CNEt 2)3(S 2)的晶体结构
    摘要:
    Na(S 2 CNEt 2)与卤化铌(V)的反应导致形成[Nb(S 2 CNEt 2)4 ] Br,(1)和Nb(S 2 CNEt 2)3的混合物S(2)可以分开。与硫化钽卤化物的相应反应得到Ta(S 2 CNEt 2)3 S和Ta(S 2 CNEt 2)3(S 2),(3)。产品(1)–(3)已通过单晶X射线结构确定进行了表征:(1),单斜晶,空间群P 2 1 / a,a = 11.100(8),b = 27.910(18),c = 10.680(9)Å, β= 92.8(1)°,Z = 4; (2),三斜线,空间群P,a = 16.892(14),b = 9.868(8),c = 15.747(14)Å,α= 91.0(1),β= 78.1(1),γ= 85.8( 1)°,Z = 4;(3),单斜,空间群C 2 / c,a = 16.319(9),b = 10.887(8),c = 30
    DOI:
    10.1039/dt9850001821
  • 作为产物:
    描述:
    双(三甲基硫化硅)五氯化钽二氯甲烷 为溶剂, 以48%的产率得到tantalum thiochloride
    参考文献:
    名称:
    Siewert, Birgit; Koellner, Gertraude; Ruhlandt-Senge, Karin, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2-二甲基丙基次基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷tantalum thiochloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 1,2,6-tri-tert-butyl-4,7-dithia-3,5,8-triphosphatetracyclo[3.3.0.02,8.03,6]octane 3-sulfide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-噻二唑和功能化的1,2-噻唑的新方法
    摘要:
    磷炔1在硫代钽(V)化合物2的存在下发生区域特异性反应,得到1,2,4-噻二磷3。这些化合物可以如η功能既1和η 5个配位体络合物中与基团的6族金属。[4 + 2]环加成反应仅在以磷炔烃或高反应性乙炔为反应伙伴的情况下发生。这些反应一方面提供了官能化的1,2-硫代磷腈17,另一方面提供了δ-环烷酮23和11。后者随后会发生值得注意的反应。在合成1,2-噻唑的过程中17也可以分离出痕量的四环笼化合物18和19。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1664::aid-ejoc1664>3.0.co;2-s
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文献信息

  • The use of hexamethyldisilthiane in the synthesis of transition metal thiohaides
    作者:Vernon C. Gibson、Alan Shaw、David N. Williams
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80757-3
    日期:1989.1
    Nb(S)Cl 3 , Ta(S)C 3 , Nb(S)Cl 3 (CH 3 CN) 2 , Ta(S)Cl 3 (CH 3 CN) 2 , Mo(O)(S)Cl 2 and W(O)(S)Cl 2 may be obtained in high yield by low temperature treatment of the appropriate metal halide with hexamethyldisilthiane.
    摘要硫代卤化物化合物W(S)Cl 4,W(S)2 Cl 12,Mo(S)Cl 3,Nb(S)Cl 3,Ta(S)C 3,Nb(S)Cl 3(CH 3 CN )2,通过对适当的金属卤化物进行低温处理,可以高收率获得Ta(S)Cl 3(CH 3 CN)2,Mo(O)(S)Cl 2和W(O)(S)Cl 2。与六甲基二甲硅烷基。
  • Some co-ordination compounds of TaCl3S and TaBr3S. X-Ray crystal structure of [TaCl3S(PhSCH2CH2SPh)]
    作者:Michael G. B. Drew、David A. Rice、David M. Williams
    DOI:10.1039/dt9840000845
    日期:——
    The reaction of TaX5(X = Br or Cl) with Sb2S3(molar ratio 3 : 1) led to the formation of TaX3S. With L these species form complexes of formulation TaX3S·2L (L = dimethyl sulphide, tetra-hydrothiophene, or MeCN) and TaX3S·L [L = bpte = 1,2-bis(phenylthio)ethane]. The exact nature of the complexes was ascertained by a single-crystal X-ray study on TaCl3S·bpte. The crystals are monoclinic, space group
    税的反应5与锑(X = Br或Cl)2小号3导致形成税:(1摩尔比3)3 S.与L-这些物种形成制剂税的络合物3 S·2L(L =二甲硫化物,四氢噻吩或MeCN)和TaX 3 S·L [L = bpte = 1,2-双(苯硫基)乙烷]。通过对TaCl 3 S·bpte的单晶X射线研究确定了配合物的确切性质。晶体是单斜晶体,空间群P 2 1 / c,Z = 4,a = 15.538(20),b = 7.352(8),c= 16.619(20)Å,β= 110.88(10)°。2 003 I >4σ(I)的独立反射用于优化中,R值为0.062。结构研究表明,金属原子处于畸变的八面体环境中,具有末端Ta S键[2.204(5)Å],三种金属-氯相互作用[2.322(5),2.366(5)和2.241(6)Å ],并且与配体的硫原子有两个键。反式至末端硫原子的键长于[2.836(4)Å],比顺式键[2
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.2.1.3, page 4 - 6
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Preuss, F.; Lambing, G.; Mueller-Becker, S., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Preuss, F.、Lambing, G.、Mueller-Becker, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and characterization of some trihalosulphidoniobium(V) and tetrahalosulphidotungsten(VI) complexes
    作者:K. Behzadi、A.O. Baghlaf、A. Thompson
    DOI:10.1016/0022-5088(87)90206-2
    日期:1987.2
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