1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di-tert-butylamino-disiloxane | 145707-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di-tert-butylamino-disiloxane
• 英文别名: N-[[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 145707-20-6
• 化学式: C₁₂H₃₂N₂OSi₂
• 分子量: 276.57
• InChiKey: NQBSFJBSNQCSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di-tert-butylamino-disiloxane 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of silazoxy metallacycles

  摘要：

  Novel transition-metal-containing metallacycles of the type [{M[O(SiMe2NBut)2]}2] (M = Mn(II) 2, Fe(II) 3, Ni(II) 4 or Cr(II) 5) as well as six-membered heterocycles of the type O(SiMe2NBUt)2M (M = Te(II) 8, Ge(II) 9 or Sn(II) 10) have been synthesised by the reaction of O(SiMe2NButLi)2 with the corresponding metal halides. Reaction of CuCl2 and CuCl with O(SiMe2NButLi)2 yielded a novel copper amide [Cu4{O(SiMe2NBUt)2}2] 7 having four copper atoms in a square plane bridged symmetrically from above and below by the diamide ligand. This compound was also prepared by the reaction of O[SiMe2N(But)SnMe3], with CuCl2 and CuCl. X-Ray crystallographic data obtained are as follows: 2, triclinic, space group P1BAR, a = 8.550(2), b = 9.838(2), c = 11.668(2) angstrom, alpha = 83.81(3), beta = 70.35(3), gamma = 72.55(3)-degrees, Z = 1; 3, triclinic, space group P1BAR, a = 11.201(5), b = 11.579(4), c = 14.946(9) angstrom, alpha 1 06.90 (3), beta = 97.59 (2), gamma = 1 0 1 . 27 (2)-degrees, Z = 2.

  DOI：

  10.1039/dt9930000495
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷 、 叔丁胺 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di-tert-butylamino-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of zirconium(IV) alkyl complexes with bi-, tri-, tetra- and penta-dentate amido ligands

  摘要：

  反应为 C 6 H 10 (NLiSiMe 3 ） 2 -1,2 （李 2 L 1 ） 和 [氯化锆 4 （四氢呋喃） 2 ] (thf = 四氢呋喃) 得到四酰胺 [ZrL 1 2 ] 1.同样处理 (RHNSSiMe 2 ） 2 哦 2 L 2 , R = 卜 t ; H 2 L 3 , R = 环己基) 与 LiBu n 其次是 [氯化锆 4 （四氢呋喃） 2 ] 导致 [ZrL 2 2 ] 2 和 [ZrL 3 2 ] 3、 分别。 Zr(CH3)的反应 2 博士） 4 和 H 2 L 3 得到浅黄色二苄基锆 化合物[Zr(CH 2 博士） 2 L 3 ] 4、同时 与H的类似反应 2 L 4 (R = quinolin-8-yl) 产生红宝石色 [Zr(CH 2 博士） 2 L 4 ] 5.此外 双(吡咯) [(2-C 4 H 3 NH)CHNCH 2 ] 2 （H 2 L 5 ）反应了 锆(CH 2 博士） 4 给予复杂的 [Zr(CH 2 博士） 2 L 5 ] 6.水晶 1、4和5的结构已确定。化合物1具有 扭曲的四面体结构。在4和5中所有可用的供体原子 与锆配位，包括硅醚部分，导致 扭曲的三角双锥体结构为 4 和近似 5 的五角双锥几何形状。虽然 L 3 和 L 4 具有灵活的框架，在 4 和 5 杂原子中 供体和金属形成基本上共面的排列。这 锆-氨基氮距离被证明是高度可变的， 取决于缺电子的程度和配位 金属中心，平均范围为 1 和 2.056 Å 4 中为 2.096 Å 至 5 中为 2.169 Å。复合物 1 和 4 被激活 与甲基铝氧烷反应得到高分子量聚乙烯 适度的活动。

  DOI：

  10.1039/a701501a

文献信息

• Neutral and cationic bismuth compounds supported by bis(amidodimethyl)disiloxane ligands
  作者：R. J. Schwamm、M. P. Coles、C. M. Fitchett

  DOI：10.1039/c7dt00230k

  日期：——

  Bis(amidodimethyl)disiloxane ligands derived from OSiMe2N(H)R}2 (abbreviated as (NONR)H2) are a stable support for neutral and cationic bismuth compounds. Attempts to extend the series Bi(NONR)Cl (R = Ar = 2,6-iPr2C6H3; R = tBu) to include compounds where R = Ar′ = 2,6-Me2C6H3 were complicated by concomitant formation of the bimetallic compound Bi(NONAr′)}2(μ-NONAr′). Compounds containing [Bi(NONR)]+ cations

  衍生自O SiMe 2 N（H）R} 2（缩写为（NON R）H 2）的双（氨基二甲基）二硅氧烷配体是中性和阳离子铋化合物的稳定载体。尝试扩展Bi（NON R）Cl系列（R = Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3； R = t Bu）以包括其中R = Ar'= 2,6-Me 2 C 6 H的化合物通过同时形成双金属化合物Bi（NON Ar'）} 2（μ-NONAr '）使图3所示的结构复杂化。含有[Bi（NON R）] +的化合物从与第13组氯化物MCl 3（M = Al，Ga）的反应中获得阳离子。X射线晶体学分析显示与[M n Cl （3 n +1） ]阴离子的分子间相互作用。
• Diamido-Ether Actinide Complexes as Catalysts for the Intramolecular Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Cassandra E. Hayes、Rachel H. Platel、Laurel L. Schafer、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/om300410h

  日期：2012.10.8

  base-free [tBuNON]Th(CH2SiMe3)2 (7) and [iPr2PhNCOCN]Th(CH2SiMe3)2 (9), respectively. Complexes 1, 3, 4, 7, and 9, as well as previously reported [tBuNON]UCl2}2 (2), [tBuNON]U(CH2SiMe3)2 (6), and [iPr2PhNCOCN]U(CH2SiMe3)2 (8) were examined as catalysts for the intramolecular hydroamination of a series of aminoalkenes. Complexes 6–9 were shown to facilitate the formation of 2-methyl-4,4-diphenylpyrrolidine

  报道了由三种不同的二酰胺基醚配体支持的一系列新的二酰氨基th（IV）和二酰氨基铀（IV）的卤化物和烷基配合物的合成和表征。当R = t Bu时，ThCl 4 ·2DME与[（RNSiMe 2）2 O] Li 2（[ R NON] Li 2）在DME中的反应得到[ t Bu NON] ThCl 5 Li 3 ·DME（1），当R = t Bu时=我镨2博士在乙醚[我镨2博士NON] ThCl 3李·DME（3）已准备就绪。使UCl 4与[ i Pr 2 Ph NON] Li 2在乙醚中反应，得到[ i Pr 2 Ph NON] UCl 2 } 2（4）。ThCl 4 ·2DME与Li 2 [（i Pr 2 PhNCH 2 CH 2）2 O]（[ i Pr 2 Ph NCOCN] Li 2）在DME中的反应得到[ i Pr 2 Ph NCOCN] ThCl 2 ·DME（5）。2当量的LiC
• Synthesis of Heavy <i>N‐</i> Heterocyclic Tetrylenes: Influence of Ligand Sterics on Structure
  作者：Ryan J. Schwamm、Clara A. Randow、Ahmed Mouchfiq、Matthew J. Evans、Martyn P. Coles、J. Robin Fulton

  DOI：10.1002/ejic.202100447

  日期：2021.9.14

  [(NONDmp)Sn]2 linked through Sn⋅⋅⋅Ar contacts and [(NONtBu)Sn]2 forming the first distannene bearing two amido ligands. In contrast, [(NONDipp)Sn] is monomeric in the solid-state. The lead complexes [(NONPh)Pb]2 and [(NONDmp)Pb]2 are isostructual with their tin analogues while [(NONtBu)Pb] is monomeric in the solid-state. Solution phase NMR spectroscopic data suggest that all [(NONR)M] compounds are monomeric

  [(NON R )M] (NON=O(SiMe 2 NR) 2 ] 2−的合成和结构表征；R= t Bu, Ph, 2,6-Me 2 C 6 H 3 (Dmp), 2,描述了6- i Pr 2 C 6 H 3 (Dipp)；M=Ge、Sn、Pb)。锗配合物 [(NON Ph )Ge]、[(NON Dmp )Ge] 和 [(NON Dipp )Ge] 是单体。锡络合物 [(NON Ph )Sn] 2 , [(NON Dmp )Sn] 2和 [(NON t Bu )Sn] 2在固态下是二聚体，[(NON Ph )Sn] 2通过桥接 N 原子形成链接，[(NON Dmp )Sn] 2通过 Sn⋅⋅⋅Ar 接触和 [(NON t Bu )Sn] ] 2形成带有两个酰胺基配体的第一个二锡烯。相比之下，[(NON Dipp )Sn] 在固态下是单体。铅配合物 [(NON Ph )Pb] 2和 [(NON
• {FeCl[tBuN(SiMe2)]2O}2: The first multinuclear iron(iii) complex exhibiting spin-admixture
  作者：Garry Mund、Raymond J. Batchelor、Rajendra D. Sharma、Colin H. W. Jones、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1039/b106621h

  日期：2002.1.9

  The first iron(III) complexes with a chelating diamido ligand, FeX[tBuN(SiMe2)]2O}2 (X = Cl, Br), form halide-bridged dimers in which each iron(III) centre exhibits 3/2, 5/2 quantum spin admixture; the two metals show weak antiferromagnetic coupling.

  第一个与螯合二酰胺配体（FeX[tBuN(SiMe2)]2O}2，X = Cl、Br）形成的铁（III）配合物形成卤化物桥联二聚体，其中每个铁（III）中心表现出3/2、5/2量子自旋混合；两种金属表现出弱反铁磁耦合。
• The “Metallo”‐Diels–Alder Reactions: Examining the Metalloid Behavior of Germanimines
  作者：Matthew J. Evans、Mathew D. Anker、Ahmed Mouchfiq、Matthias Lein、J. Robin Fulton

  DOI：10.1002/chem.201905693

  日期：2020.2.26

  MesN3 (Mes=2,4,6-Me3 C6 H2 ) to germylene [(NONtBu )Ge] (NONtBu =O(SiMe2 NtBu)2 ) (1) gives germanimine, [(NONtBu )Ge=NMes] (2). Compound 2 behaves as a metalloid, showing reactivity reminiscent of both transition metal-imido complexes, undergoing [2+2] addition with heterocumulenes and protic sources, as well as an activated diene, undergoing a [4+2] cycloaddition, or "metallo"-Diels-Alder, reaction

  将MesN3（Mes = 2,4,6-Me3 C6 H2）添加到亚甲基[[NONtBu）Ge]（NONtBu = O（SiMe2 NtBu）2）（1）得到锗亚胺，[（NONtBu）Ge = NMes]（2 ）。化合物2表现为准金属，显示出两种反应性，它们都让人联想到过渡金属-亚氨基配合物（经过杂原子和质子源的[2 + 2]加成）以及活化的二烯，经历了[4 + 2]环加成，或“ “-Diels-Alder，反应。在后一种情况下，二烯包括Ge = N键和Mes取代基的π系统，它对包括苯甲醛，二苯甲酮，苯乙烯和苯乙炔在内的亲二烯体具有反应性。