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BS 7129 | 1808-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BS 7129
英文别名
5-benzylidene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene;5-Benzyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten;Benzyliden-1-dibenzo-2,3,6,7-cycloheptadien-2,6;5-benzylidene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene;2-benzylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
BS 7129化学式
CAS
1808-31-7
化学式
C22H18
mdl
——
分子量
282.385
InChiKey
VANWUZCCKGBSMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-phenyl-methyl ester 生成 BS 7129
    参考文献:
    名称:
    Bille-Same,T.; Bergmann,E.D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4212 - 4214
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iodine-catalyzed Transformation of Aryl-substituted Alcohols Under Solvent-free and Highly Concentrated Reaction Conditions
    作者:Marjan Jereb、Dejan Vražič
    DOI:10.17344/acsi.2017.3841
    日期:2017.12.15
    transformations of alcohols under solvent-free reaction conditions (SFRC) and under highly concentrated reaction conditions (HCRC) in the presence of various solvents were studied in order to gain insight into the behavior of the reaction intermediates under these conditions. Dimerization, dehydration and substitution were the three types of transformations observed with benzylic alcohols. Dimerization
    研究了碘在无溶剂反应条件下(SFRC)和高浓度反应条件(HCRC)下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应,以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚,脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下,二聚和取代反应占主导,而在叔醇的情况下,脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中,取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8(r2 = 0.98),表明存在电子贫化的中间体,且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。
  • Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 669,680
    作者:Bergmann et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fulvenes and Thermochromic Ethylenes. Part 57. The Wittig-Horner Reaction with Fulvene Ketones and Related Ketones<sup>1</sup>
    作者:Ernst D. BERGMANN、Abraham SOLOMONOVICI
    DOI:10.1055/s-1970-21594
    日期:——
  • Bille-Same,T.; Bergmann,E.D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4212 - 4214
    作者:Bille-Same,T.、Bergmann,E.D.
    DOI:——
    日期:——
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