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1-O-octadecyl-3-O-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethyl]glycerol | 115733-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-octadecyl-3-O-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethyl]glycerol
英文别名
1-octadecoxy-3-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
1-O-octadecyl-3-O-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethyl]glycerol化学式
CAS
115733-86-3
化学式
C46H70O6
mdl
——
分子量
719.058
InChiKey
KUSQJNLZEWSLNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    763.9±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.4
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-octadecyl-3-O-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethyl]glycerol十六烷基三甲基氯化铵对甲苯磺酸甲酯sodium hydroxide 作用下, 以6.48 g (90%)的产率得到2-<2-<2-<2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyloxy>ethoxy>ethoxy>ethanol
    参考文献:
    名称:
    Glycerol derivatives, their production and use
    摘要:
    式: ##STR1## 其中,R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团;R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团;R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团;n为2或3,以及其盐,具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
    公开号:
    US04889953A1
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂醇十六烷基三甲基氯化铵三苯基氯甲烷环氧氯丙烷sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶正己烷甲苯三乙二醇 为溶剂, 以38.6 g (68%)的产率得到1-O-octadecyl-3-O-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethyl]glycerol
    参考文献:
    名称:
    Glycerol derivatives, their production and use
    摘要:
    式: ##STR1## 其中,R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团;R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团;R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团;n为2或3,以及其盐,具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
    公开号:
    US04889953A1
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文献信息

  • INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA
    作者:INOUE, KEIZO、NOMURA, HIROAKI、OKUTANI, TETSUYA
    DOI:——
    日期:——
  • US4889953A
    申请人:——
    公开号:US4889953A
    公开(公告)日:1989-12-26
  • Glycerol derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04889953A1
    公开(公告)日:1989-12-26
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a higher alkyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R.sup.3 is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.
    式: ##STR1## 其中,R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团;R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团;R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团;n为2或3,以及其盐,具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
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