6-Bromo-1-(6-bromo-2-formyl-3-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde | 1017574-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Bromo-1-(6-bromo-2-formyl-3-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-1-(6-bromo-2-formyl-3-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1017574-57-0；1017574-58-1；1017239-20-1
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂O₄
• 分子量: 528.197
• InChiKey: HCDCQZWPFRUIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-叔丁基亚磺酰胺 、 6-Bromo-1-(6-bromo-2-formyl-3-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到C₃₂H₃₄Br₂N₂O₄S₂
  参考文献：
  名称：

  一种有效且通用的方法，用于光学拆分C2对称的轴向手性联芳基拨号。对映体纯的联芳基衍生的环状反式1,2-二醇的合成。

  摘要：

  开发了一种有效和实用的方法，用于光学拆分轴向手性联芳基拨号使用对映体叔丁烷亚磺酰胺作为拆分剂。该方法可以非常方便，直接地获得多种对映体纯的C2对称联芳基表盘，且收率很高。利用获得的轴向手性表盘，研究了光学纯形式的一系列环状反式1,2-二醇的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol800122x
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到6-Bromo-1-(6-bromo-2-formyl-3-methoxynaphthalen-1-yl)-3-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种有效且通用的方法，用于光学拆分C2对称的轴向手性联芳基拨号。对映体纯的联芳基衍生的环状反式1,2-二醇的合成。

  摘要：

  开发了一种有效和实用的方法，用于光学拆分轴向手性联芳基拨号使用对映体叔丁烷亚磺酰胺作为拆分剂。该方法可以非常方便，直接地获得多种对映体纯的C2对称联芳基表盘，且收率很高。利用获得的轴向手性表盘，研究了光学纯形式的一系列环状反式1,2-二醇的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol800122x

文献信息

• PHOTOCHROMIC MATERIAL
  申请人：Horino Takeru

  公开号：US20130102775A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is a photochromic material formed of a biimidazole compound represented by general formula (1-1): (where, R 4 and R 5 respectively and independently represent a halogen atom or alkyl group, R 1 to R 3 and R 6 to R 8 respectively and independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, fluoroalkyl group, hydroxyl group, alkoxyl group, amino group, alkylamino group, carbonyl group, alkylcarbonyl group, nitro group, cyano group or aryl group, Ar 1 to Ar 4 respectively and independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, R 4 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 3 , and R 5 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 6 ).

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。
• US8748629B2
  申请人：——

  公开号：US8748629B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• An Efficient and Versatile Approach for Optical Resolution of <i>C</i>₂-Symmetric Axially Chiral Biaryl Dials. Synthesis of Enantiopure Biaryl-Derived Cyclic <i>trans</i>-1,2-Diols
  作者：Chen Zhu、Yun Shi、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol800122x

  日期：2008.3.1

  An efficient and practical method for optical resolution of axially chiral biaryl dials using enantiomeric tert-butanesulfinamide as resolving agent was developed. The approach offers a very convenient and straightforward access to versatile enantiomerically pure C2-symmetric biaryl dials in good yields. With the obtained axially chiral dials, stereoselective synthesis of a series of cyclic trans-1

  开发了一种有效和实用的方法，用于光学拆分轴向手性联芳基拨号使用对映体叔丁烷亚磺酰胺作为拆分剂。该方法可以非常方便，直接地获得多种对映体纯的C2对称联芳基表盘，且收率很高。利用获得的轴向手性表盘，研究了光学纯形式的一系列环状反式1,2-二醇的立体选择性合成。