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[(2S,3R,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylidene-1-oxaspiro[2.5]octan-2-yl]methanol | 138307-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2S,3R,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylidene-1-oxaspiro[2.5]octan-2-yl]methanol
英文别名
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[(2S,3R,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylidene-1-oxaspiro[2.5]octan-2-yl]methanol化学式
CAS
138307-73-0
化学式
C15H28O3Si
mdl
——
分子量
284.471
InChiKey
FIJMUOZKMDEXMI-KCQAQPDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Chemical conversion of vitamin D3 to its 1,35-dihydroxy metabolite
    作者:Jaroslaw Kiegiel、Peter M. Wovkulich、Milan R. Uskoković
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80752-r
    日期:1991.10
    Vitamin D3 (6) has been converted to the 1,25-dihydroxy vitamin D3 metabolite (1) and the 1-alpha-fluoro derivative 2 via a new process. The strategy involved the cleavage of the ring A portion from the CD portion in vitamin D3 followed by the individual modification of each subunit ot form 3, 4, and 5. The subsequent recombination of 3 and 5 formed 1 while 4 and 5 produced 2.
  • Preparation of an A-ring building block for the total synthesis of 1α,25-dihydroxy vitamin D 3 and structurally related congeners: lipase-catalyzed stereoselective esterification of a suitable epoxyalcohol
    作者:Patrizia Ferraboschi、Shahrzad Reza-Elahi、Luca Scotti、Enzo Santaniello
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)00239-1
    日期:2000.7
    An useful A-ring building block for the total synthesis of vitamin D3 congeners, compound 7, has been prepared starting from vitamin D2 by a chemo-enzymatic approach that relies on lipase-catalyzed acylation in an organic solvent for the stereoselective step.
    对于维生素d的总合成中有用的A-环积木3个同类物,化合物7,已制备选自维生素d开始2通过依赖于脂肪酶催化酰化在用于立体选择性步骤的有机溶剂中的化学-酶促方法。
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