(3S,4R)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbaldehyde | 533935-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4R)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbaldehyde
• 英文别名: Paroxetin AL；(3S,4R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbaldehyde
• CAS: 533935-67-0
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₄
• 分子量: 357.382
• InChiKey: IXDLOHQSPUHFBK-YJBOKZPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-5-羧酸 、 sodium isocyanate 、 (3S,4R)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbaldehyde 在 2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯 、 二苯基硅烷 、 吡啶溴化氢盐 、 1-Isopropyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87 %的产率得到5-((3S,4R)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yl-oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  10.1002/anie.202409854

  摘要：

  An organophosphorus redox‐catalyzed method for the direct electrophilic cyanation of C(sp2)–H nucleophiles with sodium cyanate (NaOCN) is reported. The catalytic deoxyfunctionalization of the OCN– anion is enabled by the use of a small‐ring phosphacyclic (phosphetane) catalyst in combination with a terminal hydrosilane O‐atom acceptor and a malonate‐derived bromenium donor. In situ spectroscopy under single‐turnover conditions demonstrate that insoluble inorganic cyanate anion is activated by bromide displacement on a bromophosphonium catalytic intermediate to give a reactive N‐bound isocyanatophosphonium ion, which delivers electrophilic “CN+” equivalents to nucleophilic (hetero)arenes and alkenes with loss of a phosphine oxide. These results demonstrate the feasibility of deoxyfunctionalization of insoluble inorganic salts by PIII/PV=O catalyzed phase transfer activation.

  DOI：

  10.1002/anie.202409854
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基帕罗西汀 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 2,2'-联吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(3S,4R)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过使用铜/中等受阻硝基氧自由基（DMN-AZADO或1-Me-AZADO）将叔胺进行甲基选择性甲基氧化为甲酰胺。

  摘要：

  叔胺的甲基选择性α-加氧是合成甲酰胺同时保留胺底物骨架的极具吸引力的方法。因此，开发能够使用分子氧（O 2）作为末端氧化剂来促进在N-甲基位置上的区域选择性α-氧化的有效催化剂是重要的课题。在这项研究中，我们成功地通过使用Cu / nitroxyl自由基催化剂系统开发了一种高度区域选择性和高效的叔胺好氧甲基选择性α-加氧方法。使用中等受阻的硝酰基自由基，例如1,5-二甲基-9-金刚烷金刚烷N-氧基（DMN-AZADO）和1-甲基-2-氮杂金刚烷N-氧基（1-Me-AZADO）对于有效地促进氧合作用，主要是因为这些N-羟基比受阻较少的N-羟基具有更长的寿命。将各种类型的叔N-甲胺选择性地转化为相应的甲酰胺。还根据实验证据以及DFT计算讨论了合理的反应机理。该催化剂体系的高区域选择性源自胺-N-氧基相互作用的空间限制。

  DOI：

  10.1002/anie.201909005

文献信息

• Chimeric Nitrate Esters and Use of the Same in a Treatment for Depression
  申请人：Thatcher Gregory R.J.

  公开号：US20090182011A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Chimeric nitrate esters and their use in the treatment of depression are disclosed. The chimeric nitrate esters also are useful in the treatment of depression and comorbidity associated with aging.

  混合硝酸酯类化合物及其在治疗抑郁症中的应用被披露。这些混合硝酸酯类化合物也在治疗与衰老相关的抑郁症和共病中具有用途。
• Iron‐Catalyzed Selective <i>N</i> ‐Methylation and <i>N</i> ‐Formylation of Amines with CO ₂
  作者：Wen‐Duo Li、Dao‐Yong Zhu、Gang Li、Jie Chen、Ji‐Bao Xia

  DOI：10.1002/adsc.201900906

  日期：2019.11.19

  We herein describe an efficient iron‐catalyzed selective N‐methylation and N‐formylation of amines with CO2 and silane using mono‐phosphine as ligand. With commercially available [CpFe(CO)2]2 as catalyst, Fe‐catalyzed methylation of amines was achieved with triphenylphosphine as a ligand. Using tributylphosphine as a ligand, Fe‐catalyzed formylation of amines was realized at a lower temperature. The

  我们在此描述了使用单膦作为配体的一种有效的铁催化的胺与CO 2和硅烷的选择性N-甲基化和N-甲酰化反应。使用可商购的[CpFe（CO）2 ] 2作为催化剂，用三苯基膦作为配体实现了铁催化的胺甲基化。使用三丁基膦作为配体，可以在较低温度下实现铁催化的胺甲酰化反应。该方法已成功应用于含有胺部分的药物分子的晚期甲基化和甲酰化。
• Copper catalyzed <i>N</i>-formylation of α-silyl-substituted tertiary <i>N</i>-alkylamines by air
  作者：Yichao Zhao、Lachlan David Bruce、Jianwen Jin、Bo Xia、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1039/d0gc01242d

  日期：——

  Moreover, it delinates a ligand- and additive-free amine oxidation process mediated by a low-cost metal salt with oxygen from air taking on the role of both the terminal oxidant and as part of the formylation reagent, which is unprecedented in copper catalysis. It also offers the first synthetic method that can selectively generate α-amino radical species as reactive intermediates from α-silylamines under

  基于铜（I）催化的α-甲硅烷基取代的叔N的氧化，有效地制备N-甲胺的位点选择方法描述了在室温下空气中的-烷基胺。氧化规程显示出优异的官能团耐受性，因为它适用于多种胺底物以及许多生物活性分子和天然产物。此外，它还用低成本的金属盐和空气中的氧气脱除由低价金属盐介导的无配体和无添加剂的胺氧化过程，这既起到末端氧化剂的作用，又作为甲酰化试剂的一部分，这在铜催化中是前所未有的。它还提供了第一种合成方法，该方法可以在非光化学反应条件下从α-甲硅烷基胺选择性生成α-氨基自由基类物质作为反应中间体。
• Electrochemically enabled decyanative C(sp³)–H oxygenation of <i>N</i>-cyanomethylamines to formamides
  作者：Mu-Jia Luo、Wei Zhou、Ruchun Yang、Haixin Ding、Xian-Rong Song、Qiang Xiao

  DOI：10.1039/d3ob00313b

  日期：——

  Selective oxygenation of C(sp3)–H bonds adjacent to nitrogen atoms is a highly attractive strategy for synthesizing various formamide derivatives while preserving the substrate skeletons. Herein, an environmentally benign electrochemically enabled decyanative C(sp3)–H oxygenation of N-cyanomethylamines using H2O as a carbonyl oxygen atom source is described, leading to the synthesis of a large class

  与氮原子相邻的C(sp 3 )–H 键的选择性氧化是合成各种甲酰胺衍生物同时保留底物骨架的极具吸引力的策略。在此，描述了使用 H 2 O 作为羰基氧原子源对N-氰基甲胺进行环境友好的电化学脱氰 C(sp 3 )–H 氧化反应，从而以良好至优异的收率合成了一大类甲酰胺，具有在无金属和无氧化剂的条件下具有广泛的底物范围。这种电化学技术突出了将N-甲酰基轻松结合到一些重要的生物活性分子中。
• Iron-Catalyzed Selective Hydroboration of CO₂ by Cooperative B–H Bond Activation
  作者：Hongjie Gao、Jiong Jia、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00119

  日期：2023.5.22

  We report a novel iron(II) complex supported by an anionic phosphanyl-iminopyridinate ligand, Cp*Fe(Cy2PN═C5H4N) (1), which shows remarkable catalytic activity in the selective hydroboration of CO2 with HBpin, producing boryl formate with a turnover frequency (TOF) of ∼1176 h–1 at room temperature. This catalysis involves cooperative metal–ligand reactivity for H–B bond activation, affording a key

  我们报道了一种由阴离子磷烷基亚氨基吡啶配体 Cp*Fe(Cy 2 PN=C 5 H 4 N) ( 1 )支持的新型铁 (II) 络合物，它在 CO 2与 HBpin的选择性硼氢化反应中表现出显着的催化活性,在室温下生产周转频率 (TOF) 为 ~1176 h –1的甲酸硼酯。这种催化涉及用于 H-B 键活化的协同金属-配体反应性，提供关键的 Fe(II)-H 中间体，Cp*FeH(Cy 2 PN(Bpin)C 5 H 4 N) ( 2), 在非配位氨基位点结合 Bpin 部分。非常快速和选择性的甲氧基生产可以方便地与胺的N-甲酰化相结合，从而产生各种甲酰胺。此外，在N 2下用HBpin 1也实现了将甲酸硼酯还原到CH 3 OBpin 阶段。