2,4,6-tribenzhydrylphenol | 6266-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,4,6-tribenzhydrylphenol
• 英文别名: tri-benzhydryl phenol；2.4.6-Tri-diphenylmethyl-phenol；2-Oxy-1.3.5-tribenzhydryl-benzol；2,4,6-Tris(diphenylmethyl)phenol
• CAS: 6266-48-4
• 化学式: C₄₅H₃₆O
• 分子量: 592.78
• InChiKey: UYFVQZFETPTFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  690.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2,4,6-tribenzhydrylphenol 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 120.0~150.0 ℃ 、583.97 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZHYDRYLATED AROMATIC SURFACTANTS
  [FR] TENSIOACTIFS AROMATIQUES BENZHYDRYLÉS

  摘要：

  本公开提供了一种含有芳香基团的烷氧基化合物，使该化合物表现出独特的功能、高性能和低成本，但不会出现传统的烷基苯酚、单、二、三苯基苯酚化合物所伴随的毒性和/或皮肤和眼睛刺激问题。

  公开号：

  WO2020131245A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基硫代乙酰胺 在 三氟过氧乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.17h， 以34%的产率得到2,4,6-tribenzhydrylphenol
  参考文献：
  名称：

  过三氟乙酸辅助二苯甲基硫化物的亚砜氧化和氧化破坏中的电子转移

  摘要：

  通过实验和量子化学密度泛函理论 (DFT) 方法研究了二苯甲基硫化物 Ph2CHSCH2R (R = H, CONH2, COOH, CN) 与过氧三氟乙酸在 CF3COOH 中的反应，并表现出对取代基 R 的异常依赖性。 当 R≠ H，底物发生复杂的氧化破坏，形成 2,4,6-三二苯甲基苯酚作为产物之一，而在 R = H 的情况下，起始二苯甲基硫化物被顺利亚氧化。这一事实是由于在初始步骤中从底物到试剂的共同电子转移以及随后形成的物种转化的差异。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0159-1

文献信息

• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1927, vol. 46, p. 802
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——
• Schorigin, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2518
  作者：Schorigin

  DOI：——

  日期：——
• 171. Acylation and allied reactions catalysed by strong acids. Part IX. The ease of formation and reactions of the diphenylmethyl and some triarylmethyl cations
  作者：H. Burton、G. W. H. Cheeseman

  DOI：10.1039/jr9530000832

  日期：——
• BENZHYDRYLATED AROMATIC SURFACTANTS
  申请人：INDORAMA VENTURES OXIDES LLC

  公开号：US20220017444A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure provides an alkoxylate compound containing aromatic groups in the hydrophobe allowing the compound to exhibit unique functionality, high performance and low cost, but without the toxicity and/or skin and eye irritation problems associated with conventional alkylphenol and mono-, di- and tristyrylphenol compounds.