pentamethyl(trimethylsiloxy)disilane | 56240-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: pentamethyl(trimethylsiloxy)disilane
• 英文别名: 1-Trimethylsiloxy-pentamethyl-disilan；1-Trimethylsiloxypentamethyldisilane；dimethyl-trimethylsilyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 56240-55-2
• 化学式: C₈H₂₄OSi₃
• 分子量: 220.534
• InChiKey: RYROSRKXDVANRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethyl(trimethylsiloxy)disilane 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 八甲基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Semenov, V. V.; Kornev, A. N.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.2, p. 130 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 pentamethyl(trimethylsiloxy)disilane
  参考文献：
  名称：

  Semenov, V. V.; Kornev, A. N.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.2, p. 130 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of siliconsilicon and siliconhydrogen bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl) peroxide
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada、Toru Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86945-4

  日期：1975.8

  fluorine atoms is easily oxidized with molecular oxygen and bis-(trimethylsilyl) peroxide (BSPO) at or below room temperature to form mainly the corresponding disiloxane. The former aerobic oxidation is inhibited by 2,4,6-tri(t-butyl)phenol, while the latter is not. Oxidation of the SiH bond with BSPO and the preparation of three new (fluoro)methyldisilanes are also described.

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。
• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。
• (Me₃N)Mo(CO)₅-Catalyzed Reduction of DMF by Disiloxane and Disilane Moieties: Fate of the Silicon-Containing Fragments
  作者：Hemant K. Sharma、Renzo Arias-Ugarte、David Tomlinson、Rie Gappa、Alejandro J. Metta-Magaña、Haruhiko Ito、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om301206c

  日期：2013.7.22

  hydrodisilanes, R3SiSiMe2H (2; R = alkyl, aryl), as reductants for N,N-dimethylformamide (DMF) in the presence of (Me3N)Mo(CO)5 as a catalyst led to the formation of a series of novel and structurally interesting siloxanes as well as trimethylamine. In the case of 1 the cyclic poly(dimethylsiloxanes) D4 and D6 are obtained, and for 2 the products are bis(disilyl) ethers, (R3SiSiMe2)2O. Siloxymethylamine

  在（Me 3 N）存在下，使用HSiMe 2 OSiMe 2 H（1）和各种氢化乙硅烷R 3 SiSiMe 2 H（2 ; R =烷基，芳基）作为N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的还原剂Mo（CO）5作为催化剂导致形成了一系列新颖的和结构上令人感兴趣的硅氧烷以及三甲胺。在1的情况下，获得环状聚（二甲基硅氧烷）D 4和D 6，而对于2的产物是双（二甲硅烷基）醚，（R 3 SiSiMe 2）2个从DMF的初始氢化硅烷化所得O. Siloxymethylamine中间体，（ME 2 NCH 2 OSiMe 2）2 O（3）和R 3 SiSiMe 2 OCH 2 NME 2（4 ; R = Me中，PH），从反应1和2，可以分别观察到，在的情况下3，分离和纯化。在各自的起始硅烷和催化剂的存在下，中间体容易反应形成合适的硅氧烷材料和三甲胺。通过与R反应将化合物3官能化3 ECl（E = Si，Ge，R
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Lopatin, M. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1881 - 1887
  作者：Semenov, V. V.、Brevnova, T. N.、Khorshev, S. Ya.

  DOI：——

  日期：——