3-benzyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 24979-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-benzyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 5-benzyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-benzyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；3-benzyl-2-pyrazoline-5-one；3-benzyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 24979-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: GDQHDGOPJVURDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 3-benzyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-benzyl-4-[(indol-3-yl)methylene]-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07060822B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-苯基丁酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到3-benzyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型PPARγ部分激动剂二氢吡喃并[[2,3-c]吡唑类化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的众所周知的靶标。在本文中，我们介绍了一系列作为新的PPARγ部分激动剂家族的二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成和生物学评价。发现两个类似物对PPARγ表现出高亲和力，且效力在微摩尔范围内。由于针对PPARα，PPARδ和RXRα进行测试时未检测到活性，因此这两种命中均对PPARγ具有选择性。此外，开发了一种基于多种个体柔性比对的新颖建模方法，用于鉴定PPARγ中的配体结合相互作用。结合基于细胞的反式激活实验，

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0162642

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Cao X. Sheldon

  公开号：US20060041137A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, U, V, W, X, and Y are as defined herein.

  提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法：其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。
• Quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07262201B1

  公开（公告）日：2007-08-28

  The invention relates to the use of compounds of the formula I: wherein: ring C is a 5-6 membered heterocyclic moiety; Z is —O—, —S—, or —CH2—; R1 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxymethyl, di(C1-4)alkoxy)methyl, C1-4alkanoyl, trifluoromethyl, cyano, amino, C2-5alkenyl, C2-5alkynyl, carboxy, C3-7cycloalkyl, C3-7-cycloalkylC1-3alkyl, or an optionally substituted group selected from phenyl, benzyl, phenylC2-4alkyl and a 5-6 membered heterocyclic group; n is an integer from 0 to 5; m is an integer from 0 to 3; R2 represents hydrogen, hydroxy, halgeno, cyano, nitro, trifluoromethyl, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkylsulphanyl, —NR3R4 (wherein R3 and R4, which may be the same or different, each represents hydrogen or C1-3alkyl), or R5X1— (wherein X1 represents a direct bond, —CH2—, or a heteroatom linker group and R5 is an alkyl, alkenyl or alkynyl chain optionally substituted by for example hydroxy, amino, nitro, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, or an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring, which alkyl, alkenyl or alkynyl chain may have a heteroatom linker group, or R5 is an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring, and salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blooded animals, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and compounds of formula I. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及使用以下式子I的化合物： 其中：环C是5-6成员的杂环基；Z是-O-，-S-或-CH2-；R1是氢，C1-4烷基，C1-4烷氧甲基，二（C1-4）烷氧基甲基，C1-4酰基，三氟甲基，氰基，氨基，C2-5烯基，C2-5炔基，羧基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-3烷基或从苯基，苄基，苯基C2-4烷基和5-6成员的杂环基中选择的可选取代基；n是0到5的整数；m是0到3的整数；R2代表氢，羟基，卤素基，氰基，硝基，三氟甲基，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷基硫醇基，-NR3R4（其中R3和R4，可以相同也可以不同，分别代表氢或C1-3烷基），或R5X1-（其中X1代表直接键，-CH2-或杂原子连接基，R5是烷基，烯基或炔基链，可选择地被羟基，氨基，硝基，烷基，环烷基，烷氧基烷基等可选取代基选中，也可以是从吡啶酮，苯基和杂环基中选择的可选取代基，该烷基，烯基或炔基链可以具有杂原子连接基，或R5是从吡啶酮，苯基和杂环基中选择的可选取代基，以及其盐，在制备用于在温血动物中产生抗血管生成和/或降低血管通透性效应的药物中使用，以及制备这种化合物的过程，含有式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物和式I化合物。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效应，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的许多疾病状态中具有价值。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1119567B1

  公开（公告）日：2005-05-04
• Method for the prevention of hemoglobin interference in reagent systems for measuring peroxidase activity
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0978568B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1778669A2

  公开（公告）日：2007-05-02