tetrakis(chlorodimethylsilyl)silane | 17082-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(chlorodimethylsilyl)silane
• 英文别名: tetrakis[chloro(dimethyl)silyl]silane
• CAS: 17082-82-5
• 化学式: C₈H₂₄Cl₄Si₅
• 分子量: 402.518
• InChiKey: KTCMIGLPOACLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(chlorodimethylsilyl)silane 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [Si(SiMe₂OCH₂CH₂OMe)₃K]
  参考文献：
  名称：

  A supramolecular approach to zwitterionic alkaline metal silanides and formation of heterobimetallic silanides

  摘要：

  合成和分离一系列新型、真正的齐聚物碱金属硅烷化物的关键在于加入悬垂多单体基团，其式为{Si[SiMe2O(CH2)nOMe]3}M (n = 2, 3; M = Li, Na, K)，这些硅烷化物可以很容易地转化成杂多金属硅烷化物。

  DOI：

  10.1039/c1cc10148j
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylsilyl)silane 在 五氯化磷 、 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetrakis(chlorodimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  合成首个螺旋戊硅烷，八甲基硅戊五硅烷

  摘要：

  锂金属对四氢呋喃中的四（二甲基溴甲硅烷基）硅烷或四（二甲基氯甲硅烷基）硅烷的作用产生了首个螺旋戊硅烷，一种高应变应变的聚硅烷，它与氢化铝锂，甲基溴化镁和五氯化磷进行了有效的裂解反应。

  DOI：

  10.1039/c39840000777

文献信息

• Preparation of branched molecules by regioselective hydrosilation of tetrakis(ethynyldimethylsilyl)silanes and some of their properties
  作者：Akinobu Naka、Akira Okamoto、Mao Noguchi、Toshiaki Enoki、Joji Ohshita、Yousuke Ooyama、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.015

  日期：2017.10

  New types of molecules, tetrasilylsilanes with the arms composed of oligothienylsilylvinyl units, were prepared by the platinum-catalyzed hydrosilation reactions. UV–Vis absorption and fluorescence properties of these molecules have been investigated. Polymer 9 showed good heat resistance against Td10 (10% weight loss temperature) at 402 °C even in air.

  通过铂催化的硅氢化反应制备了新型分子，即具有由低聚噻吩基甲硅烷基乙烯基单元组成的臂的四甲硅烷基硅烷。已经研究了这些分子的UV-Vis吸收和荧光特性。甚至在空气中，聚合物9在402°C时也表现出对T d10（10％失重温度）的良好耐热性。
• Preparation and reactions of tris(trimethylsilyl)silyl silicon derivatives and related tetrasilylsilanes
  作者：Youcef Derouiche、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83138-t

  日期：1991.4

  a range of compounds of the type (Me3Si)3SiSiR2X (R  Me, X  H; R  Ph, X  Cl etc.). These compounds can be converted into other derivatives by simple substitution reactions at the SiX centre. Symmetrical pentasilanes (XMe2Si)4Si (X  Cl, F, and OAc) have been prepared from (Me3Si)4Si. The reactivities of these species have been compared with those of analogous carbon-centred compounds eg. (Me3Si)3CSiR2X

  用各种卤化硅处理（Me 3 Si）3 SiLi产生了一系列（Me 3 Si）3 SiSiR 2 X类型的化合物（R = Me，X = H； R = Ph，X = Cl等）。 。这些化合物可通过SiX中心的简单取代反应转化为其他衍生物。由（Me 3 Si）4 Si制备对称的五硅烷（XMe 2 Si）4 Si（XX Cl，F和OAc）。已将这些物质的反应性与类似的以碳为中心的化合物的反应性进行了比较。（Me 3 Si）3 CSiR 2X.以硅为中心的化合物中的取代反应比碳类似物中的取代反应要快得多，推测是反映了中心原子周围键长的增加，这使官能化的硅中心的空间受阻较小，更容易受到侵蚀。
• The influence of ring strain on the formation of Si–H–Si stabilised oligosilanylsilyl cations
  作者：Jelte P. Nimoth、Thomas Müller

  DOI：10.1039/d1dt03375a

  日期：——

  Hydride transfer between Si(SiMe2H)4 (2) and [Ph3C][B(C6F5)4] in 3-fluorotoluene yields the intermolecularly silane-stabilised silylium ion [((HMe2Si)3SiSiMe2)2H]+ ([5]+), independently of the amount of [Ph3C][B(C6F5)4] (0.5, 1.0 or 2.0 equiv.) used. The cyclic silane-stabilised silylium ion [4]+ is not detected by NMR spectroscopy. This result demonstrates the influence of ring strain effects on the

  Si(SiMe 2 H) 4 ( 2 ) 和 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ] 在 3-氟甲苯中的氢化物转移产生了分子间硅烷稳定的甲硅烷离子 [((HMe 2 Si) 3 SiSiMe 2 ) 2 H] + ( [5] + )，与使用的 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]（0.5、1.0 或 2.0 当量）的量无关。环状硅烷稳定的甲硅烷离子[4] +核磁共振光谱未检测到。该结果证明了环应变效应对内部 ( [4] + ) 或分子间 ( [5] + ) Si-H-Si 桥连甲硅烷基阳离子的形成的影响。
• Rare Earth and Main Group Metal Poly(hydrosilyl) Compounds
  作者：Nicole L. Lampland、Aradhana Pindwal、KaKing Yan、Arkady Ellern、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00383

  日期：2017.12.11

  classical two center-two electron bonding between the metal center and the silyl ligand, as well as terminal (nonbridging) Si–H bonds within the silyl ligands. The magnesium and calcium compounds readily react with the Lewis acids PhB(C6F5)2 and B(C6F5)3 to give hydridoborate salts, whereas κ3-ToM}2Yb (5) (ToM = tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenyl borate) is formed by reaction of TlToM and 3·THF3.

  通过Si（SiHMe 2）4与KO t Bu的反应合成包含三个β-SiH基团的聚（氢甲硅烷基）钾化合物KSi（SiHMe 2）3。单晶X射线衍射研究揭示了由头到尾的KSi（SiHMe 2）3单体组成的链。该聚（氢甲硅烷基）钾阴离子与二价金属卤化物盐在THF中反应形成双（甲硅烷基）化合物Mg Si（SiHMe 2）3 } 2 THF 2（1·THF 2），Ca Si（SiHMe 2）3 } 2四氢呋喃3（2·THF 3）和Yb Si（SiHMe 2）3 } 2 THF 3（3·THF 3）。三价钇双（甲硅烷基），作为含KCl聚合物链的一部分，由K↼H-Si桥连相互作用所支撑。N供体吡啶（py）和二甲基氨基吡啶（DMAP）可以轻松取代THF，得到四面体镁和八面体钙甲硅烷基化合物。一键硅氢耦合常数（1 J SiH），红外拉伸频率（νSiH）以及2·py 4和3·THF 3的固态结构表明金属
• Reaction of the SiCl bond with trialkyl orthoformates preparation of alkoxy-substituted silanes
  作者：U Herzog、N Schulze、K Trommer、G Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00204-0

  日期：1997.11

  Trialkyl orthoformates in the presence of aluminium chloride represent quite useful reagents to generate silicon alkoxides from chlorosilanes. 3-Cyanopropyltrichlorosilane and 2-[(2-trichlorosily)ethyl]-pyridine give the triethoxy compounds 3-cyanopropyltriethoxysilane and 2-[(2-triethoxysilyl)ethyl]-pyridine respectively. Via this route, in methylchlorooligosilanes a partial or complete exchange of

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。