4-Methyl-5,6-dioxo-3-thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin | 21094-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-Methyl-5,6-dioxo-3-thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin
• 英文别名: 3-Mercapto-4-methyl-5-oxo-6-hydroxy-4,5-dihydro-1,2,4-triazine；4-methyl-3-sulfanylidene-1,2,4-triazinane-5,6-dione
• CAS: 21094-62-2
• 化学式: C₄H₅N₃O₂S
• 分子量: 159.169
• InChiKey: CJDXQHXLUSJTMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5,6-dioxo-3-thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin 、 头孢噻吩 以 乙腈 为溶剂， 以72.6%的产率得到3-(((4,5-DIHYDRO-6-HYDROXY-4-METHYL-5-OXO-1,2,4-TRIAZIN-3-YL)THIO)METHYL)-7-(2-(2-THIENYL)ACETAMIDO)-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin displacement reaction

  摘要：

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。

  公开号：

  US04144391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-5,6-dioxo-3-thioxo-hexahydro-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Hydroxy-2-methyl-3-thioxo-2H-1,2,4-triazin-5-one

  摘要：

  The title compound has been prepared in three steps from 2-methylthiosemicarbazide following acylation, cyclisation and cation exchange chromatography. It was fully characterised by the usual spectroscopic means as well as by N-15 nmr spectroscopy and X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1080/00397919608003566

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04329454A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Compounds of the formula ##STR1## in which R is hydrogen or an acyl group, R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.2 is hydrogen, an alkali metal cation, or a readily removable ester forming group, are active antibiotics or intermediates thereto.

  公式为##STR1##的化合物，其中R为氢或酰基，R.sub.1为氢或低碳烷基，R.sub.2为氢、碱金属阳离子或易于去除的酯基团，是活性抗生素或其中间体。
• Cephem Compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04761410A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  The invention relates to antimicrobial compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group and R.sup.3 is thiadiazolylthiomethyl or thiadiazolylthiomethyl substituted with lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及公式如下的抗微生物化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或保护的氨基基团，R.sup.2是羧基或保护的羧基基团，R.sup.3是噻二唑基硫甲基或噻二唑基硫甲基被低碳基取代，以及其药学上可接受的盐。
• TAKATANI, TAKAO;TODZUKA, KEHJSABURO;YASUDA, SYUESI;KAVABATA, KODZI;NISIMU+
  作者：TAKATANI, TAKAO、TODZUKA, KEHJSABURO、YASUDA, SYUESI、KAVABATA, KODZI、NISIMU+

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, SETSURO;ISHIKAWA, HIROSHI;YASUMURA, KOICHI;JITSUKAWA, KOICHIRO;TOY+
  作者：FUJII, SETSURO、ISHIKAWA, HIROSHI、YASUMURA, KOICHI、JITSUKAWA, KOICHIRO、TOY+

  DOI：——

  日期：——
• LABEEUW, B.;SALHI, A.
  作者：LABEEUW, B.、SALHI, A.

  DOI：——

  日期：——