(+/-)-trans-1-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-trans-1-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-Methyl-3-methoxycarbonyl-4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine；methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-1-methylpiperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 302.2
• InChiKey: XRGOEISCAQSORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-3-hydroxymethyl-4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurotransmitter re-uptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐;其中R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基或2-羟基乙基; R3是-CR'═NOR″，其中R'和R″各自独立地是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，环烷基烯基，炔基，环烷基炔基，芳基或苄基; R4是苯基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择; 3,4-亚甲二氧基苯基; 苄基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择; 杂芳基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择; 或萘基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择。这些化合物具有重要的药物性质，作为单胺类神经递质，即多巴胺，5-羟色胺，去甲肾上腺素，再摄取抑制剂。

  公开号：

  US06376673B1
• 作为产物：
  描述：

  槟榔碱 、 3,4-二氯溴苯 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 生成 (+/-)-trans-1-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurotransmitter re-uptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐;其中R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基或2-羟基乙基; R3是-CR'═NOR″，其中R'和R″各自独立地是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，环烷基烯基，炔基，环烷基炔基，芳基或苄基; R4是苯基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择; 3,4-亚甲二氧基苯基; 苄基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择; 杂芳基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择; 或萘基，可以用取代基一次或多次替换，所述取代基从卤素，CF3，CN，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基和杂芳基中选择。这些化合物具有重要的药物性质，作为单胺类神经递质，即多巴胺，5-羟色胺，去甲肾上腺素，再摄取抑制剂。

  公开号：

  US06376673B1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS DE LA MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004039778A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to novel piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新颖的哌啶衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• Novel piperdine derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
  申请人：Watjen Frank

  公开号：US20060094759A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  This invention relates to novel piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型哌啶衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的治疗方法以及包含本发明化合物的药物组合物。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0981515A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP1560813A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• JP2006507363A
  申请人：——

  公开号：JP2006507363A

  公开（公告）日：2006-03-02