aripiprazole monohydrate | 851220-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: aripiprazole monohydrate
• 英文别名: aripiprazole hydrate A；aripiprazole hydrate；7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone hydrate；7-(4-[4-(2,3-dichloropheny)-1-piperazinyl]-butoxy)-3,4-dihydrocarbostyril monohydrate；7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydrocarbostyril monohydrate；7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;hydrate
• CAS: 851220-85-4
• 化学式: C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂*H₂O
• 分子量: 466.408
• InChiKey: UXQBDXJXIVDBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

阿立哌唑(OPC-14597)一水合物是一种非典型抗精神病药，是有效的多巴胺D2受体部分激动剂，并且具有高亲和力。此外，它还作为5-HT2B和5-HT2A受体的反向激动剂，在5-HT1A、5-HT2C、D3和D4受体上表现出部分激动作用。一水阿立哌唑可用于研究精神分裂症和COVID-19。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aripiprazole monohydrate 以 异丙醇 为溶剂， 以93.6%的产率得到阿立哌唑
  参考文献：
  名称：

  Polymorph and solvates of aripiprazole

  摘要：

  本发明涉及阿立哌唑的新颖多晶型和其制备方法。还涉及包含新型多晶型的制药组合物以及在治疗精神分裂症中使用新型多晶型的方法。

  公开号：

  EP1686117A1
• 作为产物：
  描述：

  阿立哌唑 以 水 为溶剂， 生成 aripiprazole monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for making sterile aripiprazole of desired mean particle size

  摘要：

  提供了一种制备无菌阿立哌唑的工艺，其平均粒径小于100微米，但最好大于25微米，采用喷射撞击结晶程序。所得到的所需粒径的大块阿立哌唑可用于形成无菌冻干阿立哌唑配方，该配方在加水和肌肉注射后，可在至少一周到约八周的时间内释放阿立哌唑。

  公开号：

  US20050152981A1
• 作为试剂：
  描述：

  阿立哌唑 、 水 在 aripiprazole monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 aripiprazole monohydrate
  参考文献：
  名称：

  ORAL SOLID PREPARATION COMPRISING ARIPIPRAZOLE AND METHOD FOR PRODUCING ORAL SOLID PREPARATION COMPRISING ARIPIPRAZOLE

  摘要：

  【目的】本发明的目的是提供一种口服固体制剂，其生产方法比传统方法更简单，即使胃酸较低的人也具有高生物利用度和高溶解度，并且在放置一定时间后也可以确保溶解性。另一个目的是提供一种简单的口服固体制剂生产方法。 【实现目的的手段】本发明涉及一种口服固体制剂，包括作为活性成分的经过粉碎的阿立哌唑酯水合物晶体，以及药用可接受的载体，经过粉碎的晶体的平均粒径为15微米或更小；以及一种制备口服固体制剂的方法，包括以下步骤：(1)将阿立哌唑酯水合物晶体粉碎成平均粒径为15微米或更小的经过粉碎的晶体，(2)将获得的经过粉碎的晶体与药用可接受的载体混合。

  公开号：

  US20150231076A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE LAUROXIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ARIPIPRAZOLE LAUROXIL
  申请人：INTERQUIM SA

  公开号：WO2019020821A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  It is provided a process for the preparation of aripiprazole lauroxil that comprises reacting 1-(hydroxymethyl) aripiprazole with lauric acid in the presence of a suitable solvent and a carboxyl activating agent in the presence of a suitable solventand, optionally,in the presence of an appropriate base. -(Hydroxymethyl) aripiprazole can be prepared by reacting aripiprazol or an hydrate thereof with paraformaldehyde in the presence of a suitable organic 10 solvent and a suitable base, wherein the reaction is carried out without the addition of water as a solvent to the reaction mixture.Additionally, (7-(4-(4- (2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-3,4-dihydro-2-oxoquinolin-1(2H)- yl)methyl formate is provided as a reference standard.

  提供了一种制备阿立哌唑酯洛西尔的过程，包括在适当溶剂和羧基活化剂的存在下，将1-(羟甲基)阿立哌唑与月桂酸反应，可选地，在适当碱的存在下进行。可以通过将阿立哌唑或其水合物与多聚甲醛在适当有机溶剂和适当碱的存在下反应来制备(羟甲基)阿立哌唑，其中该反应在不向反应混合物中添加水作为溶剂的情况下进行。此外，还提供了(7-(4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基)丁氧基)-3,4-二氢-2-氧喹啉-1(2H)-基)甲酸甲酯作为参考标准。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE
  申请人：Nagarimadugu Mahesh

  公开号：US20100130744A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piper-azinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮（化学式（I））的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE LAUROXIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LAUROXIL D'ARIPIPRAZOLE
  申请人：INTERQUIM SA

  公开号：WO2021009087A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  It is provided a process for the preparation of aripiprazole lauroxil that comprises reacting l-(hydroxymethyl) aripiprazole with lauric anhydride in the presence of DMAP and a solvent.

  提供了一种制备阿立哌唑酮月桂酯的过程，包括在存在DMAP和溶剂的情况下，将l-(羟甲基)阿立哌唑酮与月桂酸酐反应。
• ARIPIPRAZOLE FORMULATIONS HAVING INCREASED INJECTION SPEEDS
  申请人：ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED

  公开号：US20150265529A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) that are useful for the intramuscular delivery of antipsychotic drugs using rapid injection rates.

  本发明涉及包含Formula (I)化合物的药物组合物，适用于利用快速注射速率进行抗精神药物的肌内注射。
• PROCESS FOR PREPARING CRYSTALLINE ARIPIPRAZOLE
  申请人：Shah Niraj Shyamlal

  公开号：US20100113784A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates the process for preparation of stable polymorph of aripiprazole and in particular the present invention is related to an improved process for the preparation of crystalline anhydrous aripiprazole and its hydrochloride salt.

  本发明涉及稳定多晶型阿立哌唑的制备过程，特别是涉及一种改进的制备晶体无水阿立哌唑及其盐酸盐的方法。