5-amino-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide | 7132-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 5-amino-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazol-4-carbonsaeure-amid；4-Amino-5-carbamoyl-1-(β-D-ribofuranosyl)-imidazol；4-amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-imidazole-5-carboxamide；5-amino-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 7132-71-0
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₅
• 分子量: 258.234
• InChiKey: LGCWEVVMUUZXHY-UUOKFMHZSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  726.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5-amino-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide 、 乙酸酐 生成 7-β-D-ribofuranosyl-1,7-dihydro-purin-6-one 、 次黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2893,2897,2900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-1-β-D-ribofuranosylimidazole-5-carboxamide 在 水 、 铂 作用下， 生成 5-amino-3-β-D-ribofuranosyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2893,2897,2900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2893,2897,2900
  作者：Baddiley et al.

  DOI：——

  日期：——