N-[2-(1-cyclohexylethylamino)-2-oxoethyl]octanamide | 1190851-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-cyclohexylethylamino)-2-oxoethyl]octanamide
• CAS: 1190851-42-3
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 310.48
• InChiKey: LKQNVQAPTYMBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酰甘氨酸 、 1-环己基乙基胺 在 N,N-二环己脲 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[2-(1-cyclohexylethylamino)-2-oxoethyl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基甘氨酸盐在丝氨酸蛋白酶催化的胺的动力学拆分中作为酰基供体。提高选择性和反应速率。

  摘要：

  通过使用碱性蛋白酶作为催化剂，N-辛酰基甘氨酸三氟乙基酯作为酰基供体，可以实现脂肪族和苄基胺类的酶动力学拆分，从而生成（S）-酰胺。对映选择性在4至244之间，而反应时间则大大缩短，在15分钟至6小时之间。

  DOI：

  10.1039/b812089g

文献信息

• N-Acyl glycinates as acyl donors in serine protease-catalyzed kinetic resolution of amines. Improvement of selectivity and reaction rate
  作者：Malek Nechab、Lahssen El Blidi、Nicolas Vanthuyne、Stéphane Gastaldi、Michèle P. Bertrand、Gérard Gil

  DOI：10.1039/b812089g

  日期：——

  Enzymatic kinetic resolution of aliphatic and benzylic amines leading to (S)-amides was achieved by using alkaline protease as the catalyst and N-octanoyl glycine trifluoroethyl ester as the acyl donor; enantioselectivity ranged between 4 to 244, while reaction times were dramatically shortened and ranged between 15 min to 6 h.

  通过使用碱性蛋白酶作为催化剂，N-辛酰基甘氨酸三氟乙基酯作为酰基供体，可以实现脂肪族和苄基胺类的酶动力学拆分，从而生成（S）-酰胺。对映选择性在4至244之间，而反应时间则大大缩短，在15分钟至6小时之间。