(S)-6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrochloride | 1296659-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrochloride
• 英文别名: (1S)-6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrochloride；(1S)-6,7-dimethoxy-1-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 1296659-30-7
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃NO₂*ClH
• 分子量: 401.856
• InChiKey: SAZAIOJRWFBZDZ-LMOVPXPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,7-二甲氧基-1(S)-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及到新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X如权利要求中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括将这些化合物用于哺乳动物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005118548A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 在 Ru(N(SO₂C₆H₂(CH₃)3)(CH(C₆H₅))2NH₂)(CH₃C₆H₄CH(CH₃)2)(Cl) 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-6,7-dimethoxy-1-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLYL ACETAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLYL-ACETAMIDE DESTINES A SERVIR D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这类化合物的方法、含有其中一个或多个这类化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2004085403A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENANTIOMERICALLY PURE TRISUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ TRISUBSTITUÉ ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PUR DE LA 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011001373A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a process for the preparation of the compound of formula 7, which process comprises: the asymmetric transfer hydrogenation of the compound of formula 4 * HX: wherein HX is as decribed in the description; in the presence of an optically active Noyori- type transfer hydrogenation catalyst, at a substrate to catalyst ratio of more than 100:1 mol equivalent; a reducing agent; and a solvent; to obtain the compound of formula 7.

  本发明涉及制备式7化合物的过程，该过程包括：在具有光学活性的Noyori型转移氢化催化剂的存在下，以底物与催化剂比大于100:1摩尔当量的条件下，使用还原剂和溶剂进行式4* HX化合物的不对称转移氢化反应，以获得式7化合物。其中HX如说明中所述。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF (LS)-6,7-DIMETHOXY-L-[2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)ETHYL]- 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA (LS)-6,7-DIMÉTHOXY-L-[2-(4- TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)ÉTHYL]-L,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2011047643A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The solution relates to the substance (15)-6,7-dimethoxy-l-[2-(4- trifluoromethylphenyl)ethyl]-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline of formula I, containing the desired S-enantiomer in an enantiomeric excess higher than or equal to 98.0%. Another solution is a manufacturing process for the present substance of formula I, which is synthesized via reduction of 6,7-dimethoxy-l-[2-(4- trifluoromethylphenyl)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline of formula II free base or hydrochloride using (R,R)-N-(p-toluenesulfonyl)- 1,2-diphenylethanediamine (chloro)(p-cymene)ruthenium(π) as a catalyst or using a catalyst generated in situ out of a ruthenium complex and a chiral ligand, wherein the catalyst used is in an amount lower than or equal to 2 molar %, related to the reduced substance (II).

  该解决方案涉及式I的物质（15）-6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉，其中所含的所需S-对映体的对映体过量高于或等于98.0％。另一个解决方案是制造式I的现有物质的制造工艺，该工艺通过使用(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺（氯）（对二甲苯）钌（π）作为催化剂或使用由钌配合物和手性配体在原位生成的催化剂，通过还原式II的自由碱基或盐酸盐合成而来，其中所使用的催化剂量低于或等于还原物（II）的2摩尔％。
• [EN] CRYSTALLINE AND AMORPHOUS FORMS OF ALMOREXANT HYDROCHLORIDE AND A METHOD OF THEIR PREPARATION<br/>[FR] FORMES CRISTALLINE ET AMORPHE D'ALMOREXANT ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2011063773A3

  公开（公告）日：2012-02-02
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005118548A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the claims, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to a mammal.

  这项发明涉及到新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X如权利要求中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括将这些化合物用于哺乳动物的治疗方法。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLYL ACETAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLYL-ACETAMIDE DESTINES A SERVIR D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004085403A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这类化合物的方法、含有其中一个或多个这类化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。