1-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 114640-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-ol；1-Isoquinolinol, 1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-；2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-ol
• CAS: 114640-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: VAKVRQKVYWYGKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  279.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以76%的产率得到2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Moehrle, H.; Claas, M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 11, p. 749 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 苯乙炔 、 potassium hydroxide 作用下， 以80%的产率得到1-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔的C（sp）-H键的无金属活化

  摘要：

  乙炔分子的C（sp）-H键活化对于合成有机化学家仍然是一个挑战。实际上，乙炔被强碱和金属活化。本文报道了在无碱和无金属条件下活化炔属质子的第一个例子。它涉及合成烟碱的炔丙基衍生物的一般方法。通过在室温下用烟熏碱对芳族乙炔进行C（sp）-H键活化合成了四氢异喹啉类生物碱阵列。提出了基于DFT的反应机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201603003

文献信息

• Metal-Free Activation of C(sp³ )-H Bond, and a Practical and Rapid Synthesis of Privileged 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
  作者：Santosh Kumar Choudhury、Pragati Rout、Bibhuti Bhusan Parida、Jean-Claude Florent、Ludger Johannes、Ganngam Phaomei、Emmanuel Bertounesque、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1002/ejoc.201700471

  日期：2017.9.25

  reaction of cotarnine and acyl/aryl ketones in green solvents provides an efficient approach to an array of privileged 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in excellent yields by metal free Activaion of C(SP3)-H bonds. This one-pot procedure takes place under base-free conditions at room temperature, and tolerates a wide range of functionalities. The reaction is highly chemo-selective, scalable in multi-gram

  Cotarnine 和酰基/芳基酮在绿色溶剂中的反应提供了一种有效的方法，通过 C(SP3)-H 键的无金属激活，以优异的收率获得一系列特权 1,2,3,4-四氢异喹啉。这种一锅程序在室温下无碱条件下进行，并具有广泛的功能。该反应具有高度化学选择性，可在多克规模上进行扩展，并且通过简单过滤分离出纯产物，无需后处理。有趣的是，从可塔宁卤化物盐的补充两步程序以良好的收率提供了曼尼希产品。范围详细说明了 9-溴可豆碱盐，以获取 9-溴香豆素启发的多种类似物。
• Hydride Reduction by a Sodium Hydride-Iodide Composite
  作者：Pei Chui Too、Guo Hao Chan、Ya Lin Tnay、Hajime Hirao、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201600305

  日期：2016.3.7

  Sodium hydride (NaH) is widely used as a Brønsted base in chemical synthesis and reacts with various Brønsted acids, whereas it rarely behaves as a reducing reagent through delivery of the hydride to polar π electrophiles. This study presents a series of reduction reactions of nitriles, amides, and imines as enabled by NaH in the presence of LiI or NaI. This remarkably simple protocol endows NaH with

  氢化钠（NaH）在化学合成中被广泛用作布朗斯台德碱，并与各种布朗斯台德酸发生反应，而它几乎不通过将氢化物传递给极性π亲电试剂来充当还原剂。这项研究提出了在LiI或NaI存在下，NaH使腈，酰胺和亚胺发生的一系列还原反应。这种非常简单的方案使NaH具有前所未有的独特的氢化物-给体化学反应性。
• An Efficient One-Step Synthesis of Piperidin-2-yl and Pyrrolidin-2-yl Flavonoid Alkaloids through Phenolic Mannich Reactions
  作者：Thanh Binh Nguyen、Qian Wang、Françoise Guéritte

  DOI：10.1002/ejoc.201101312

  日期：2011.12

  An efficient one-step synthesis of piperidin-2-yl and pyrrolidin-2-yl flavonoid alkaloids was achieved in good to excellent yields by a highly regioselective phenolic Mannich reaction of chrysin with cyclic imines or iminium salts. Performing the reaction in a mixture of H2O/THF in the absence of an external reagent afforded the C-6 alkylated product exclusively. The same reaction in water in the presence

  通过白杨素与环状亚胺或亚胺盐的高度区域选择性酚类曼尼希反应，实现了哌啶-2-基和吡咯烷-2-基黄酮类生物碱的高效一步合成，收率良好至极好。在不存在外部试剂的情况下在 H2O/THF 的混合物中进行反应，仅提供 C-6 烷基化产物。在 NaOH 存在下在水中的相同反应提供 C-8 烷基化黄酮类化合物作为主要产物。该反应已成功扩展到简单的酚类。
• Benzaldoxime aus Tetrahydroisochinolinolen
  作者：Hans Möhrle、Martin Biegholdt

  DOI：10.1002/ardp.19893220612

  日期：——

  In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen liefern Carbinolamine vom Tetrahydroisochinolin‐Typ mit Hydroxylamin entweder Iminiumsalze oder Ringöffnungsprodukte. Bei Verwendung von freiem Hydroxylamin kann in jedem Fall das entsprechende 2‐(2‐Aminomethyl) substituierte Benzaldoxim erhalten werden.

  根据反应条件，四氢异喹啉型甲醇胺与羟胺生成亚胺盐或开环产物。如果使用游离羟胺，在任何情况下都可以得到相应的2-（2-氨基甲基）取代的苯甲醛肟。
• Carbinolamine aus substituierten Tetrahydroisochinolinen
  作者：Hans Möhrle、Martin Biegholdt

  DOI：10.1002/ardp.19883211015

  日期：——

  Die Gewinnung von Carbinolaminen aus Tetrahydroisochinolinen verschiedenen Substitutionsmusters kann nicht durchgehend mit einer Dehydrierungsmethode befriedigend erreicht werden, vielmehr ist hierzu die differenzierte Anwendung von Quecksilber(II)‐EDTA, Quecksilber(II)‐acetat und N‐Bromsuccinimid erforderlich.

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。