2-ethylbenzofuran-3-carboxylic acid chloride | 52489-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-ethylbenzofuran-3-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2-ethyl-benzofuran-3-carbonyl chloride；2-Aethyl-benzofuran-3-carbonylchlorid；2-Aethyl-benzofuran-carbonsaeure-(3)-chlorid；2-ethyl-1-benzofuran-3-carbonyl chloride
• CAS: 52489-35-7
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂
• 分子量: 208.644
• InChiKey: GNBSANLSOKLGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylbenzofuran-3-carboxylic acid chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-ethyl-benzofuran-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Royer,R.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1746 - 1752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbenzofuran-3-carboxylic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-ethylbenzofuran-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Royer,R.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1746 - 1752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-(Aryl-amido or aryl-amidomethyl)-naphthalen-2-yloxy-acidic derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1)
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030045560A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention provides novel compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating thrombotic disorders in mammals, the compounds having the formula: 1 Wherein: Ar is phenyl, naphthyl, furanyl, benzofuranyl, indolyl, pyrazolyl, oxazolyl, fluorenyl, phenylcycloalkane where the cycloalkane can be cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl and Ar can be optionally substituted by 1 to 3 groups selected from C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxy, phenyl-(CH 2 ) 0-6 —, phenyl-(CH 2 ) 0-6 O—, C 3 -C 6 cycloalkyl, —(CH 2 )—C 3 -C 6 cycloalkyl, halogen, C 1 -C 3 perflouroalkyl and C 1 -C 3 perfluoroalkoxy where phenyl can be substituted with from 1 to 3 groups selected from C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, phenyl, halogen, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or phenyl-(CH 2 ) 1-6 — where phenyl can be substituted with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, halo, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R 2 and R 3 are H, C 1 -C 6 alkyl, phenyl-(CH 2 ) 0-3 —, halo and C 1 -C 3 perfluoroalkyl where phenyl can be substituted with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, halo, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R 4 is —CHR 5 CO 2 H or —CH 2 -tetrazole where R 5 is H or benzyl; and n=0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof.

  这项发明提供了新颖的化合物、药物组合物和治疗哺乳动物血栓性疾病的方法，这些化合物具有以下结构式：1其中：Ar为苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃基、吲哚基、吡唑基、噁唑基、芴基、苯基环烷烃，其中环烷烃可以是环丙基、环丁基、环戊基或环己基，Ar可以选择性地被1至3个来自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、苯基-(CH2)0-6—、苯基-(CH2)0-6O—、C3-C6环烷基、—(CH2)—C3-C6环烷基、卤素、C1-C3全氟烷基和C1-C3全氟烷氧基的基团取代；R1为氢、C1-C6烷基或苯基-(CH2)1-6—，其中苯基可以被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R2和R3为H、C1-C6烷基、苯基-(CH2)0-3—、卤素和C1-C3全氟烷基，其中苯基可以被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R4为—CHR5CO2H或—CH2-四唑基，其中R5为H或苄基；n=0或1；或其药用可接受的盐或酯形式。
• 2-Alkyl-3-benzoylbenzofurans useful for treating cardiac arrhythmia
  申请人：Taro Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US04831054A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  New 2-alkyl-3-[4-(omega-N,N-dialkylaminoacylamino)-3,5-dialkylbenzoyl]benzofur ans useful for treating cardiac arrhythmia, as well as pharmaceutical compositions containing these benzofurans and the method of treating cardiac arrhythmia therewith are disclosed.

  本发明公开了新的2-烷基-3-[4-(ω-N,N-二烷基氨基酰胺基)-3,5-二烷基苯甲酰基]苯并呋喃类化合物，用于治疗心律失常，以及含有这些苯并呋喃类化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗心律失常的方法。
• 6-(aryl-amido or aryl-amidomethyl)-naphthalen-2-yloxy-acidic derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1)
  申请人：Wyeth

  公开号：US06589970B2

  公开（公告）日：2003-07-08

  This invention provides novel compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating thrombotic disorders in mammals, the compounds having the formula: Wherein: Ar is phenyl, naphthyl, furanyl, benzofuranyl, indolyl, pyrazolyl, oxazolyl, fluorenyl, phenylcycloalkane where the cycloalkane can be cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl and Ar can be optionally substituted by 1 to 3 groups selected from C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxy, phenyl-(CH2)0-6—, phenyl-(CH2)0-6O—, C3-C6 cycloalkyl, —(CH2)—C3-C6 cycloalkyl, halogen, C1-C3 perflouroalkyl and C1-C3 perfluoroalkoxy where phenyl can be substituted with from 1 to 3 groups selected from C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, phenyl, halogen, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R1 is hydrogen, C1-C6 alkyl or phenyl-(CH2)1-6— where phenyl can be substituted with C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R2 and R3 are H, C1-C6 alkyl, phenyl-(CH2)0-3—, halo and C1-C3 perfluoroalkyl where phenyl can be substituted with C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R4 is —CHR5CO2H or —CH2-tetrazole where R5 is H or benzyl; and n=0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof.

  该发明提供了新型化合物、制药组合物和治疗哺乳动物血栓性疾病的方法，其中化合物的结构式为：其中：Ar是苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃基、吲哚基、吡唑基、噁唑基、芴基、苯基环烷烃，其中环烷烃可以是环丙基、环丁基、环戊基或环己基，Ar可以选择性地被1到3个来自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、苯基-(CH2)0-6-、苯基-(CH2)0-6O-、C3-C6环烷基、-(CH2)-C3-C6环烷基、卤素、C1-C3全氟烷基和C1-C3全氟烷氧基的基团取代，其中苯基可以被选择性地取代为来自于C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基的1到3个基团；R1是氢、C1-C6烷基或苯基-(CH2)1-6-，其中苯基可以被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R2和R3是H、C1-C6烷基、苯基-(CH2)0-3-、卤素和C1-C3全氟烷基，其中苯基可以被选择性地取代为来自于C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基的1到3个基团；R4是-CHR5CO2H或-CH2-四唑，其中R5是H或苄基；n=0或1；或其药学上可接受的盐或酯形式。
• Semisynthetic Penicillins. III. Heterocyclic Penicillins
  作者：A. W. Chow、N. M. Hall、J. R. E. Hoover、M. M. Dolan、R. J. Ferlauto

  DOI：10.1021/jm00322a024

  日期：1966.7
• 2-Alkyl-3-benzoylbenzofurans and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Taro Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：EP0338746B1

  公开（公告）日：1994-08-31