ammonia-BH2Me | 85688-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ammonia-BH2Me
• 英文别名: Azaniumyl(methyl)boranuide；azaniumyl(methyl)boranuide
• CAS: 85688-52-4
• 化学式: CH₈BN
• 分子量: 44.8922
• InChiKey: DZQZFGXSWVUYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonia-BH2Me 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-三甲基环硼氮烷
  参考文献：
  名称：

  B-甲基化胺-硼烷：取代基再分布，催化脱氢和简便的无金属氢转移反应

  摘要：

  尽管在氮上取代的胺-硼烷的脱氢化学引起了相当大的关注，但对它们的B-取代的类似物的反应性知之甚少。当B-甲基化胺-硼烷加合物时，RR'NH·BH 2 Me（1a：R = R'= H; 1b：R = Me，R'= H; 1c：R = R'= Me; 1d：R = R'= i Pr），在溶液（THF或甲苯）中加热到70°C，观察到重新分布反应，包括硼上甲基和氢取代基的明显扰乱，提供了RR'NH·BH的混合物3– x Me x（x= 0–3）。推测这些反应是通过胺-硼烷离解，然后可逆地形成乙硼烷中间体和加合物重整而发生的。Dehydrocoupling的1A - 1D在THF与铑（I），铱（III）和Ni（0）的预催化剂在20℃下导致的制品阵列，包括氨基硼烷RR'N═BHMe，环状diborazane [RR'N- BHMe] 2和硼嗪[RN–BMe] 3基于原位11 B NMR光谱分析，并通过

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01946
• 作为产物：
  描述：

  甲基硼酸 、 氯化铵 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ammonia-BH2Me
  参考文献：
  名称：

  一种B取代氨基硼烷的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种B上取代基团氨硼烷衍生物的合成方法，具体过程是采用甲基硼、氢化铝锂和铵盐为原料，以有机溶剂为反应介质，通过普通的化学反应合成B上甲基取代的氨硼烷衍生物。该物质既可以作储氢材料，也可以作为还原剂。本发明提供了一种新型氨硼烷衍生物的方法，为以后的科学研究和工业生产提供了极大的便利。本发明的方法简单，成本低廉，温度温和，在室温下即可反应，得到的产物纯度较高。

  公开号：

  CN105949229A

文献信息

• B-Methyl Amine Borane Derivatives: Synthesis, Characterization, and Hydrogen Release
  作者：Patrick G. Campbell、Jacob S. A. Ishibashi、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1071/ch13198

  日期：——

  with 6.8 wt-% and 8.9 wt-% capacity, respectively. Compounds 3 and 4 readily release 2 equivalents of H2 at 80°C in the presence of a CoCl2 catalyst to furnish the corresponding trimerized borazine derivatives. Regeneration of 3 from its spent fuel material can be accomplished using a simple two-step process: activation with formic acid followed by reduction with LiAlH4.

  我们将MeH 2 N–BH 2 Me（3）和H 3 N–BH 2 Me（4）的合成描述为潜在的储氢材料，容量分别为6.8 wt％和8.9 wt％。在CoCl 2催化剂存在下，化合物3和4在80°C时容易释放出2当量的H 2，以提供相应的三聚硼嗪衍生物。从其乏燃料材料中再生3可以使用简单的两步过程完成：用甲酸激活，然后用LiAlH 4还原。
• Mechanisms of the Reactions of B‐Substituted Amine Boranes with THF·BH ₃
  作者：Yu Guo、Xinghua Wang、Nana Ma、Yilin Cao、Sajjad Hussain、Jie Zhang、Donghui Wei、Xuenian Chen

  DOI：10.1002/ejic.201900847

  日期：2019.12.19

  The reactions of NH3BH2R (R = Me, Ph and Cl) with THFBH3 have been investigated and it was found that different substituents on the B atom help to proceed the reactions in different ways. The expected doubly‐bridged B‐substituted aminodiborane products, similar to aminodiborane (ADB, BH2(µ‐H)(µ‐NH2)BH2) via the reaction of ammonia borane (AB, NH3BH3) and tetrahydrofuran borane (THFBH3), are not obtained

  研究了NH 3 BH 2 R（R = Me，Ph和Cl）与THFBH 3的反应，发现B原子上的不同取代基有助于以不同方式进行反应。通过氨硼烷（AB，NH 3 BH 3）和四氢呋喃硼烷的反应，预期的双桥B取代氨基二硼烷产物类似于氨基二硼烷（ADB，BH 2（µ‐H）（µ‐NH 2）BH 2）未获得（THFBH 3）。随着R = Me或Ph的变化，发生了两个竞争反应。当R为Me基团时，B取代的µ-氨基二硼烷的“开放”版本THFBH（Me）（µ‐NH 2）BH 3，形成为主要产品；当R为Ph基团时，AB和THFBH 2 Ph通过分子间NH 3 -THF交换反应形成为主要产物。但是，如果R为Cl，则NH 3 BH 2 Cl通过可逆的分子间Cl-H交换机制与THFBH 3反应。此外，进行了DFT计算，以阐明NH 3 BH 2 Me与THFBH 3的反应形成THFBH（Me）（µ-NH 2）BH 3的
• B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Naomi E. Stubbs、André Schäfer、Alasdair P. M. Robertson、Erin M. Leitao、Titel Jurca、Hazel A. Sparkes、Christopher H. Woodall、Mairi F. Haddow、Ian Manners

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01946

  日期：2015.11.16

  dehydrogenation chemistry of amine-boranes substituted at nitrogen has attracted considerable attention, much less is known about the reactivity of their B-substituted analogues. When the B-methylated amine-borane adducts, RR′NH·BH2Me (1a: R = R′ = H; 1b: R = Me, R′ = H; 1c: R = R′ = Me; 1d: R = R′ = iPr), were heated to 70 °C in solution (THF or toluene), redistribution reactions were observed involving

  尽管在氮上取代的胺-硼烷的脱氢化学引起了相当大的关注，但对它们的B-取代的类似物的反应性知之甚少。当B-甲基化胺-硼烷加合物时，RR'NH·BH 2 Me（1a：R = R'= H; 1b：R = Me，R'= H; 1c：R = R'= Me; 1d：R = R'= i Pr），在溶液（THF或甲苯）中加热到70°C，观察到重新分布反应，包括硼上甲基和氢取代基的明显扰乱，提供了RR'NH·BH的混合物3– x Me x（x= 0–3）。推测这些反应是通过胺-硼烷离解，然后可逆地形成乙硼烷中间体和加合物重整而发生的。Dehydrocoupling的1A - 1D在THF与铑（I），铱（III）和Ni（0）的预催化剂在20℃下导致的制品阵列，包括氨基硼烷RR'N═BHMe，环状diborazane [RR'N- BHMe] 2和硼嗪[RN–BMe] 3基于原位11 B NMR光谱分析，并通过
• 一种B取代氨基硼烷的合成方法
  申请人：武汉大学苏州研究院

  公开号：CN105949229A

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明涉及一种B上取代基团氨硼烷衍生物的合成方法，具体过程是采用甲基硼、氢化铝锂和铵盐为原料，以有机溶剂为反应介质，通过普通的化学反应合成B上甲基取代的氨硼烷衍生物。该物质既可以作储氢材料，也可以作为还原剂。本发明提供了一种新型氨硼烷衍生物的方法，为以后的科学研究和工业生产提供了极大的便利。本发明的方法简单，成本低廉，温度温和，在室温下即可反应，得到的产物纯度较高。