B.B-Dimethyl-borazen | 15973-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: B.B-Dimethyl-borazen
• 英文别名: Amino-dimethyl-boran；Boranamine, 1,1-dimethyl-；[amino(methyl)boranyl]methane
• CAS: 15973-91-8
• 化学式: C₂H₈BN
• 分子量: 56.9032
• InChiKey: NHYSHMZGBQMTLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B.B-Dimethyl-borazen 在 盐酸 作用下， 生成 氯(二甲基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  Wiberg; Hertwig; Bolz, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1948, vol. 256, p. 202,215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基溴化硼 在 NH₃ 作用下， 生成 B.B-Dimethyl-borazen
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur chemie des bors XLVIII。Zur kenntnis von bis（dialkylboryl）aminen

  摘要：

  得到（R 2 B）2 NH和（R 2 B）2 NR'（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 4 H 9 ; R'= CH 3）类型的二硼胺（a）来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷，（b）来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷，以及（c）通过二烷基（甲硫基）硼烷的氨解反应）。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言，它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89761-2

文献信息

• B-Methylated Amine-Boranes: Substituent Redistribution, Catalytic Dehydrogenation, and Facile Metal-Free Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Naomi E. Stubbs、André Schäfer、Alasdair P. M. Robertson、Erin M. Leitao、Titel Jurca、Hazel A. Sparkes、Christopher H. Woodall、Mairi F. Haddow、Ian Manners

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01946

  日期：2015.11.16

  dehydrogenation chemistry of amine-boranes substituted at nitrogen has attracted considerable attention, much less is known about the reactivity of their B-substituted analogues. When the B-methylated amine-borane adducts, RR′NH·BH2Me (1a: R = R′ = H; 1b: R = Me, R′ = H; 1c: R = R′ = Me; 1d: R = R′ = iPr), were heated to 70 °C in solution (THF or toluene), redistribution reactions were observed involving

  尽管在氮上取代的胺-硼烷的脱氢化学引起了相当大的关注，但对它们的B-取代的类似物的反应性知之甚少。当B-甲基化胺-硼烷加合物时，RR'NH·BH 2 Me（1a：R = R'= H; 1b：R = Me，R'= H; 1c：R = R'= Me; 1d：R = R'= i Pr），在溶液（THF或甲苯）中加热到70°C，观察到重新分布反应，包括硼上甲基和氢取代基的明显扰乱，提供了RR'NH·BH的混合物3– x Me x（x= 0–3）。推测这些反应是通过胺-硼烷离解，然后可逆地形成乙硼烷中间体和加合物重整而发生的。Dehydrocoupling的1A - 1D在THF与铑（I），铱（III）和Ni（0）的预催化剂在20℃下导致的制品阵列，包括氨基硼烷RR'N═BHMe，环状diborazane [RR'N- BHMe] 2和硼嗪[RN–BMe] 3基于原位11 B NMR光谱分析，并通过
• Boron and phosphorus chemistry. Part I. Simple, high-yield syntheses of pure chlorodiorganoboranes
  作者：Leo F. Hohnstedt、James P. Brennan、Kennard A. Reynard

  DOI：10.1039/j19700002455

  日期：——

  The reaction of R2BNH2(R = Bun or Prn) with phosphorus pentachloride and with hydrogen chloride gave chlorodiorganoboranes in high yields. Diethylaminodi-n-butylborane and phosphorus pentachloride produced chlorodi-n-butylborane. Separate experiments demonstrated that reaction of trialkylboranes to form R12BSR2 and then R12BNH2 followed by reaction with phosphorus pentachloride or hydrogen chloride

  R 2 BNH 2（R = Bu n或Pr n）与五氯化磷和氯化氢的反应以高收率得到了氯二有机硼烷。二乙基氨基二正丁基硼烷和五氯化磷生产了氯二正丁基硼烷。单独的实验表明，三烷基硼烷反应生成R 1 2 BSR 2，然后生成R 1 2 BNH 2，然后与五氯化磷或氯化氢反应生成R 1 2 BCl，而无需分离中间体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrides of Boron. VI. The Action of Ammonia on the Methyl Diboranes
  作者：H. I. Schlesinger、Leo Horvitz、A. B. Burg

  DOI：10.1021/ja01294a008

  日期：1936.3