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Phenyl 2-ethyl-6-methoxybenzoate | 870288-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Phenyl 2-ethyl-6-methoxybenzoate
英文别名
——
Phenyl 2-ethyl-6-methoxybenzoate化学式
CAS
870288-34-9
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
VULYSSDEYZGLOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    403.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US10669244B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.
    过去 50 年来,四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要作用。然而,随着四环素类药物在人类和兽医领域使用的增加,许多以前对四环素类抗生素易感的生物产生了抗药性。所述四环素四环素类似物的模块化合成提供了一种高效的对映选择性途径,可获得以前通过早期的四环素合成和半合成方法无法获得的各种四环素类似物和多环化合物。这些类似物可用作治疗人类或其他动物疾病的抗微生物剂或抗增殖剂。
  • SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:EP1753713B1
    公开(公告)日:2016-07-27
  • US7807842B2
    申请人:——
    公开号:US7807842B2
    公开(公告)日:2010-10-05
  • US8486921B2
    申请人:——
    公开号:US8486921B2
    公开(公告)日:2013-07-16
  • US9365493B2
    申请人:——
    公开号:US9365493B2
    公开(公告)日:2016-06-14
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