2-chloro-4,6-bis(diphenylamino)-1,3,5-triazine | 83820-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(diphenylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Bis(diphenylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine；6-chloro-2-N,2-N,4-N,4-N-tetraphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 83820-01-3
• 化学式: C₂₇H₂₀ClN₅
• 分子量: 449.942
• InChiKey: BCJSAIQGDSPQKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  640.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,4-bis(diphenylamino)-6-phenoxy-1,3,5-triazine	1147131-26-7	C33H25N5O	507.594

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二胺 、 2-chloro-4,6-bis(diphenylamino)-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到2-(4-aminophenylamino)-4,6-bis(diphenylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于双三嗪的链花青素。制备，结构测定和光电性能

  摘要：

  已经选择性地制备了一系列基于双三嗪的链花菁。多种取代基已被引入到与该三嗪环p-苯二胺作为三嗪和链花菁部分之间的共轭间隔基。福井指数已用于解释三嗪环中氯原子的不同顺序反应性。已经进行了1D和2D-DNMR光谱学和计算计算，以解释这些复杂系统的动力学行为，这可以通过Cl…H键的存在来解释。该方法用于构建共轭体系，并显示三嗪部分，间隔子和链花菁部分之间的相互作用。通过紫外可见光谱和荧光光谱对光电子性质进行了研究。基于链花青素的双三嗪是紫蓝色发射体，斯托克斯位移大，超过6000 cm -1被观察。标题化合物显示出令人感兴趣的性质，其具有在光电子器件中使用的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.04.016
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到2-chloro-4,6-bis(diphenylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于双三嗪的链花青素。制备，结构测定和光电性能

  摘要：

  已经选择性地制备了一系列基于双三嗪的链花菁。多种取代基已被引入到与该三嗪环p-苯二胺作为三嗪和链花菁部分之间的共轭间隔基。福井指数已用于解释三嗪环中氯原子的不同顺序反应性。已经进行了1D和2D-DNMR光谱学和计算计算，以解释这些复杂系统的动力学行为，这可以通过Cl…H键的存在来解释。该方法用于构建共轭体系，并显示三嗪部分，间隔子和链花菁部分之间的相互作用。通过紫外可见光谱和荧光光谱对光电子性质进行了研究。基于链花青素的双三嗪是紫蓝色发射体，斯托克斯位移大，超过6000 cm -1被观察。标题化合物显示出令人感兴趣的性质，其具有在光电子器件中使用的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.04.016

文献信息

• USE OF DIPHENYLAMINO-BIS(PHENOXY)- AND BIS(DIPHENYLAMINO)-PHENOXYTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Fuchs Evelyn

  公开号：US20100258790A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to an organic light-emitting diode comprising at least one diphenylaminobis(phenoxy)triazine or at least one bis(diphenylamino)phenoxytriazine compound, to a light-emitting layer comprising at least one diphenylamino-bis(phenoxy)triazine or at least one bis(diphenylamino)phenoxytriazine compound, to the use of the aforementioned compounds as a matrix material, hole/exciton blocker material, electron/exciton blocker material, hole injection material, electron injection material, hole conductor material and/or electron conductor material, and to a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units and illumination units comprising at least one inventive organic light-emitting diode.

  本发明涉及一种有机发光二极管，包括至少一种二苯胺基双(苯氧基)三嗪或至少一种双(二苯胺基)苯氧基三嗪化合物，以及包括至少一种二苯胺基双(苯氧基)三嗪或至少一种双(二苯胺基)苯氧基三嗪化合物的发光层，以及上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及从固定式视觉显示单元、移动式视觉显示单元和至少包括一种创新的有机发光二极管的照明单元中选择的装置。
• Ultralong room-temperature phosphorescence remarkably weakened by halogenation-induced molecular packing in hexaphenylmelamine derivatives
  作者：Qiang Guo、Shiyi Zhou、Xiaoyu Li、Li Tao、Mengke Li、Shi-Jian Su、Danyang Wan、Jie Li

  DOI：10.1039/d1cc01533h

  日期：——

  The ultralong room-temperature phosphorescence (RTP) properties of a series of pure organic halogenated hexaphenylmelamine (HPM) derivatives were remarkably weakened by the subtle change of halogenation-induced molecular packing.

  一系列纯有机卤代六苯基三聚氰胺（HPM）衍生物的室温超长磷光（RTP）性质，受卤代引起的分子堆积微小变化显著削弱。
• Novel Anti-oxidant Compounds and Compositions
  申请人：Lee Duk Hi

  公开号：US20210179938A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Trisubstituted triazine antioxidants.

  三取代三嗪抗氧化剂。
• Conjugated Asymmetric Donor-Substituted 1,3,5-Triazines: New Host Materials for Blue Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Zhong-Fu An、Run-Feng Chen、Jun Yin、Guo-Hua Xie、Hui-Fang Shi、Taiju Tsuboi、Wei Huang

  DOI：10.1002/chem.201101118

  日期：2011.9.19

  AbstractConjugated asymmetric donor‐substituted 1,3,5‐triazines (ADTs) have been synthesized by nucleophilic substitution of organolithium catalyzed by [Pd(PPh3)4]. Theoretical and experimental investigations show that ADTs possess high solubility and thermostability, high fluorescent quantum yield (35 %), low HOMO (−6.0 eV) and LUMO (−2.8 eV), and high triplet energy (ET, 3.0 eV) according to the different substitution pattern of triazine. The application as host materials for blue PHOLEDs yielded a maximum current efficiency of 20.9 cd A−1, a maximum external quantum efficiency of 9.8 %, and a brightness of 9671 cd m−2 at 5.4 V, making ADTs good candidates for optoelectronic devices.
• KITAJIMA, HIDEHIKO;NAKATSUJI, AKIRA;YAMAUCHI, HIROMU, NIPPON KAGAKU KAISHI, 1982, N 8, 1425-1427
  作者：KITAJIMA, HIDEHIKO、NAKATSUJI, AKIRA、YAMAUCHI, HIROMU

  DOI：——

  日期：——