N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-2-hydroxyacetamide | 955135-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-2-hydroxyacetamide
• 英文别名: N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-hydroxyacetamide
• CAS: 955135-22-5
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₃Si
• 分子量: 247.41
• InChiKey: SZDSZWHWKXQINT-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-2-hydroxyacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylic acid [(2-hydroxypropylcarbamoyl)methoxycarbonyl](2-methyloxiranyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888

文献信息

• Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B
  作者：Robert S. Coleman、Mark T. Tierney、Sarah B. Cortright、Daniel J. Carper

  DOI：10.1021/jo7014888

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.