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4-isopropoxy-1,2-naphthoquinone | 75771-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropoxy-1,2-naphthoquinone
英文别名
4-isopropoxy-[1,2]naphthoquinone;4-Isopropoxy-[1,2]naphthochinon;4-Isopropoxy-naphthochinon-1,2;4-Propan-2-yloxynaphthalene-1,2-dione
4-isopropoxy-1,2-naphthoquinone化学式
CAS
75771-00-5
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
WPEVUBRAUAOCML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    364.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-萘醌异丙醇 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到4-isopropoxy-1,2-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    The Addition of Alcohol to 1,2-Naphthoquinone Promoted by Metal Ions. A Facile Synthesis of 4-Alkoxy-1,2-naphthoquinones
    摘要:
    在一些金属离子和碘酸钠的存在下,1,2-萘醌(1)很容易与甲醇反应生成 4-甲氧基-1,2-萘醌(2a)。金属离子的活性按以下顺序增加:Co(II)
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.2959
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文献信息

  • Novel quinones as disease therapies
    申请人:Blokhin V. Andrei
    公开号:US20050010060A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.
    提供了新型喹喔醌,以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种症状的方法。
  • Monoazofarbstoffe und Verwendung als Bildfarbstoffe in farbfotografischen Aufzeichnungsmaterialien
    申请人:Agfa-Gevaert AG
    公开号:EP0054230A2
    公开(公告)日:1982-06-23
    Monoazofarbstoffe der Formel I bilden mit Metallsalzen 1 : 1- oder 1 : 2-Komplexe. Die metallhaltigen Farbstoffe eignen sich zum Färben von amidgruppenhaltigen Materialien; die metallfreien Farbstoffe eignen sich zum Färben von metallhaltigen Polyolefinen. Die Farbstoffe eignen sich ferner als nachkomplexierbare Bildfarbstoffe für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren. Hierbei werden sie als diffusionsfähige metallfreie Farbstoffe aus Farbabspaltern bildmäßig freigesetzt, auf eine Bildempfangsschicht übertragen und dort mit Ni- oder Cu-lonen in die entsprechenden Metallkomplexe überführt. Darin bedeuten: einer der Reste R und R1 die Gruppe G-A-N=N-, worin A für einen aromatisch carbocyclischen Rest, und G für einen zur Chelatbildung befähigten oder in einen solchen Rest umwandelbaren Rest in Nachbarstellung zur Azogruppe steht, und der andere der Reste R und R' Wasserstoff oder einen Substituenten mit Elktronendonorcharakter; R2 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl; Y -H, -OH, eine gegebenenfalls durch Alkyl oder Aryl substituierte Aminogruppe, eine cyclische Aminogruppe, oder eine Gruppe der Formel -NH-S02-R3; R3 Alkyl, Aryl eine gegebenenfalls zweifach durch Alkyl substituierte Aminogruppe oder eine cyclische Aminogruppe; n 0 oder 1.
    式 I 的单偶氮染料与金属盐形成 1 : 1 或 1 : 2 的络合物。含金属的染料适用于含有酰胺基团的材料着色;不含金属的染料适用于含有金属的聚烯烃着色。这些染料还适用于颜色扩散转移过程中的后络合图像染料。在此过程中,它们作为可扩散的无金属染料从色彩分离器中释放出来,转移到图像接收层,并与 Ni 或 Cu 离子转化成相应的金属络合物。 这意味着基团 R 和 R1 中的一个是基团 G-A-N=N-,其中 A 是芳香族碳环基团,G 是能够螯合的基团或在邻近偶氮基团的位置上可转化为此类基团的基团,基团 R 和 R' 中的另一个是氢或具有电子供体性质的取代基;R2 是氢、卤素或烷基; Y 是-H、-OH、任选被烷基或芳基取代的氨基、环状氨基或式-NH-S02-R3 的基团; R3 是烷基、芳基、任选被烷基取代两次的氨基或环状氨基; n 是 0 或 1。
  • Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2927,2929
    作者:Fieser
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL ORTHO-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES, NOVEL SYNTHESIS THEREFOR, AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF NEOPLASTIC CELL GROWTH
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0888326A2
    公开(公告)日:1999-01-07
  • US5883270A
    申请人:——
    公开号:US5883270A
    公开(公告)日:1999-03-16
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