3-(1-Hydroxyethyl)-1,2-naphtoquinone | 129113-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-Hydroxyethyl)-1,2-naphtoquinone
• 英文别名: 3-(1-Hydroxyethyl)naphthalene-1,2-dione
• CAS: 129113-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: BDCMHJPWOKIQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 magnesium(II) perchlorate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(1-Hydroxyethyl)-1,2-naphtoquinone
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-和3-烷基-1,2-萘醌的便捷合成

  摘要：

  通过 1,2-萘醌与链烷醛的光致加成反应制备的 3-酰基-1,2-萘二醇用 Fremy's 盐氧化，以良好的收率得到 3-酰基-1,2-萘醌。二醇用汞齐锌还原，然后氧化以中等产率得到 3-烷基-1,2-萘醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.623

文献信息

• TAKUWA, AKIO;KAI, RYOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 623-625
  作者：TAKUWA, AKIO、KAI, RYOJI

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of 3-Acyl- and 3-Alkyl-1,2-naphthoquinones
  作者：Akio Takuwa、Ryoji Kai

  DOI：10.1246/bcsj.63.623

  日期：1990.2

  3-Acyl-1,2-naphthalenediols prepared by the photoinduced addition reaction of 1,2-naphthoquinone with alkanals were oxidized with Fremy’s salt to give 3-acyl-1,2-naphthoquinones in good yields. The diols were reduced with amalgamated zinc, followed by oxidation to afford 3-alkyl-1,2-naphthoquinones in moderate yields.

  通过 1,2-萘醌与链烷醛的光致加成反应制备的 3-酰基-1,2-萘二醇用 Fremy's 盐氧化，以良好的收率得到 3-酰基-1,2-萘醌。二醇用汞齐锌还原，然后氧化以中等产率得到 3-烷基-1,2-萘醌。