(+/-)-1,2-dicyano-1,2-diphenylethane | 5424-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-1,2-dicyano-1,2-diphenylethane
• 英文别名: dl-2,3-diphenylsuccinonitrile；racem.-2,3-diphenyl-succinonitrile；racem.-2,3-Diphenyl-succinonitril；niedrigerschmelzendes α.α'-Dicyan-dibenzyl；rac.-1,2-Diphenyl-1,2-dicyan-ethan；DL-2,3-Diphenyl-succinonitril；(2S,3S)-2,3-diphenylbutanedinitrile
• CAS: 5424-86-2；15146-07-3；19657-49-9；67705-36-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: KJPHABUGXMBVHI-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  400.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,2-dicyano-1,2-diphenylethane 在 mineral acid 作用下， 生成 meso-1,2-dicyano-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  Chalanay; Knoevenagel, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(benzhydrylideneamino)-phenylmethyl]-N-trimethylsilyloxyaniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (+/-)-1,2-dicyano-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物和N-(三甲基甲硅烷基)二苯基亚甲基胺与硝酮的反应及其加合物的热分解

  摘要：

  三甲基甲硅烷基氰化物 (1) 和 N-(三甲基甲硅烷基) 二苯基亚甲基胺 (2) 与 α-芳基-N-苯基-硝酮反应，分别得到相应的 1:1 加合物 4 和 5。4 在回流的二甲苯中热分解得到偶氮苯、2,3-二芳基琥珀腈、α-亚氨基腈和/或苯甲酰苯胺的立体异构体，其产率取决于 4 的苯基上的取代基的性质。在苯中加热 5 得到偶氮苯的混合物和内消旋-N,N'-双(二苯基亚甲基)-1,2-二芳基乙二胺。另一方面，1和2与N-(二苯基亚甲基)苯胺N-氧化物或N-(9-芴基)苯胺N-氧化物的反应没有得到相应的1:1加合物，而是由热分解产生的化合物直接获得初始 1:1 加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.485

文献信息

• The reactions of t-butyl peroxide with toluene derivatives
  作者：H. H. Huang、P. K. K. Lim

  DOI：10.1039/j39670002432

  日期：——

  The reactions of t-butyl peroxide with toluene derivatives, containing chloro-, bromo-, cyano-, methyl-, and phenyl-substituents in the alkyl side chain and p-halogeno-substituents in the nucleus, give variable yields of the corresponding dehydro-dimers. Good yields are obtained with the p-halogeno-substituted cumenes, benzyl cyanide, p-chlorobenzyl cyanide, benzylidene dichloride, and p-bromoethylbenzene

  过氧化叔丁基与甲苯衍生物的反应，该衍生物在烷基侧链中包含氯，溴，氰基，甲基和苯基取代基，在原子核中包含对卤代取代基，产生相应产率的可变脱氢基-二聚体。用对-卤素取代的枯烯，苄基氰化物，对-氯苄基氰化物，亚苄基二氯化物和对-溴乙基苯获得良好的产率。α-氯乙苯，苄基溴，苄基氯，对氯苄基氯和对甲苯基苯胺可产生中等至低产率的预期二聚体。但是，p-溴苄基溴，α-溴乙苯，α-溴苯乙腈和二苯基溴甲烷无法按预期方式二聚。关于二苯氯甲烷的现有证据表明，氢气和氯气都被提取出来，从而产生了多种混合产物。
• 10.1002/adsc.202400482
  作者：Luo, Lei、Dai, Hong、Yang, Ming-Qing、Yang, Luo

  DOI：10.1002/adsc.202400482

  日期：——

  Conflict of Interests The authors declare no competing financial interest.

   利益冲突 作者声明不存在竞争性经济利益。
• US2524319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chalanay; Knoevenagel, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 297
  作者：Chalanay、Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Schwetlick,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 95 - 100
  作者：Schwetlick,K. et al.

  DOI：——

  日期：——