2-fluoro-1,3-propanesultone | 1384119-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-fluoro-1,3-propanesultone
• 英文别名: 4-Fluoro-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide；4-fluorooxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 1384119-29-2
• 化学式: C₃H₅FO₃S
• 分子量: 140.135
• InChiKey: QZDCJIPGANFBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-propanesultone 在 potassium fluoride 作用下， 反应 6.0h， 以30.1 g的产率得到2-fluoro-1,3-propanesultone
  参考文献：
  名称：

  一种氟代磺酸内酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及用饱和亚硫酸钠水溶液与氯代二羟基化合物发生取代反应，生成二羟基磺酸钠盐化合物，将上述步骤所得的二羟基磺酸钠盐化合物通过与过量的脱水剂进行脱水反应，反应后除去过量的脱水剂，对反应产物进行洗涤萃取除去残留的二羟基磺酸钠盐，再经干燥提纯得到羟基取代磺酸内酯化合物，将所得的羟基取代磺酸内酯化合物与氟化剂进行氟化反应，然后减压蒸馏提纯，得到氟代磺酸内酯化合物。原料廉价易购买。操作步骤简单、反应条件温和。反应步骤短，容易提纯，且制得的产物纯度高。

  公开号：

  CN106632232A

文献信息

• 一种2-氟-1,3-丙烷磺内酯的合成方法
  申请人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司

  公开号：CN111233823B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的合成方法，包括以下步骤：一、将1,2‑二羟基丙磺酸进行减压蒸馏，收集中间产物A：2‑羟基‑1,3‑丙烷磺内酯；二、将中间产物A与对甲苯磺酰氯、三乙胺反应，反应结束后得中间产物B：2‑（2‑甲苯磺酸基）‑丙烷磺内酯的粗品，萃取中间产物B的粗品得到萃取液；三、将萃取液与四丁基氟化铵进行氟代反应，反应结束后得到目标产物2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的粗品；四、目标产物2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的粗品过滤、减压蒸馏，得到目标产物2‑氟‑1,3‑丙烷磺内酯的成品。本发明的优点是：反应步骤简单，反应收率高，纯度高。
• 一种2-氟-1,3-丙磺酸内酯的制备方法
  申请人：上海如鲲新材料有限公司

  公开号：CN109942539B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明涉及有机化合物的合成方法技术领域，具体涉及到一种2‑氟‑1,3‑丙磺酸内酯的制备方法。一种2‑氟‑1,3‑丙磺酸内酯的制备方法，步骤包括：(1)磺化反应：用亚硫酸盐水溶液与反应物(Ⅰ)在相催化剂存在下进行取代反应得到化合物(Ⅱ)，或更进一步经强酸酸化，得到化合物(Ⅲ)；(2)环化反应：将步骤(1)中得到的化合物(Ⅱ)或化合物(Ⅲ)与脱水剂反应，反应结束后，除去脱水剂，反应液经洗涤萃取后，脱去溶剂，再经减压蒸馏和重结晶提纯，得到产物(Ⅳ)，即2‑氟‑1,3‑丙磺酸内酯。该制备方法原料价格低廉易得，操作简单，反应条件温和，中间体稳定性好，不易发生副反应，产品分离纯化简单。
• 一种氟代磺酸内酯的制备方法
  申请人：宁德市凯欣电池材料有限公司

  公开号：CN106632232A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及用饱和亚硫酸钠水溶液与氯代二羟基化合物发生取代反应，生成二羟基磺酸钠盐化合物，将上述步骤所得的二羟基磺酸钠盐化合物通过与过量的脱水剂进行脱水反应，反应后除去过量的脱水剂，对反应产物进行洗涤萃取除去残留的二羟基磺酸钠盐，再经干燥提纯得到羟基取代磺酸内酯化合物，将所得的羟基取代磺酸内酯化合物与氟化剂进行氟化反应，然后减压蒸馏提纯，得到氟代磺酸内酯化合物。原料廉价易购买。操作步骤简单、反应条件温和。反应步骤短，容易提纯，且制得的产物纯度高。