(4-(6-Ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone | 307343-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(6-Ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 307343-28-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS
• 分子量: 352.46
• InChiKey: YSZRMVPNQGZBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-4-(piperazin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine 、 苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-(6-Ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.059

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011029054A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates generally to effective treatment leukemia. In particular, the present invention provides compositions and methods to inhibit the interaction of menin with MLL and MLL-fusion oncoproteins, and well as systems and methods to screen for such compositions.

  本发明涉及有效治疗白血病的方法。具体而言，本发明提供了抑制Menin与MLL和MLL融合癌基因蛋白相互作用的组合物和方法，以及筛选这些组合物的系统和方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF LEUKEMIA
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2473054B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US8993552B2
  申请人：——

  公开号：US8993552B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors
  作者：Steven W. Kortum、Rhonda M. Lachance、Barbara A. Schweitzer、Gopichand Yalamanchili、Hayat Rahman、Michael D. Ennis、Rita M. Huff、Ruth E. TenBrink

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.059

  日期：2009.10

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.